肝硬化≠遗传病？看完让你放心！ 肝硬化 肝胆外科
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由基因突变引起的水、电解质紊乱的肾小管疾病表现为肾小管酸中毒、腰痛、蛋白尿、血尿等治疗上以药物对症治疗为主简介遗传性肾小管疾病，是指由基因突变引起的水、电解质紊乱的肾小管疾病，表现为肾小管酸中毒、腰痛、蛋白尿、血尿等。该病的发作与基因突变有关，治疗上以药物对症治疗为主。预后情况一般。症状表现：典型症状是肾小管酸中毒、腰痛、蛋白尿、血尿等。诊断依据：依据典型的肾小管酸中毒、腰痛、蛋白尿、血尿等表现，结合肾功能检查发现肾功能减退；尿常规发现可出现血尿、蛋白尿；病理检查发现肾小管病变等，可明确诊断。遗传性肾小管疾病有哪些类型？肾小管酸中毒肾性尿崩症假性甲状旁腺功能低下家族性高钙血症是否具有传染性？否是否常见？本病常见，目前尚明确的患病率，好发于有家族史的人群[1]。是否可以治愈?部分可以治愈。未及时治疗的患者可能出现肾衰竭等严重情况。是否遗传？是是否医保范围？是
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