芙宁娜小姐想让我告白？
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疾病科普
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青春期前、骨骺未融合者，生长激素持久分泌过多引起的综合征表现为身材异常高大、肌肉发达、面容粗犷丑陋手术、药物治疗为主，及时治疗可早年夭折简介巨人症发生在青春期前、骨骺未融合时，因垂体生长激素细胞增生或垂体生长激素瘤，导致生长激素(GH)持久分泌过多，而引起的一种内分泌代谢性疾病，是一种相对少见的慢性疾病。如发生在青春期后、骨骺已经融合者，表现为肢端肥大症。[3]部分患者青春期前骨骺未融合时发病，但病情一直进展至成年后，既有巨人症又有肢端肥大症的表现者。称为肢端肥大性巨人症，临床罕见。巨人症患者表现为生长速度快、身材异常高大、面容粗犷丑陋（如前额、下巴、鼻子的扩大），部分患者伴有头痛、恶心等症状。手术治疗是一线治疗方案，可结合药物治疗、放疗等。巨人症患者如能早期发现并及早手术，可达到一定程度治愈或通常长期药物控制，维持内分泌稳定，患者可正常成长；如未能及时治疗，疾病晚期垂体功能衰竭，患者一般早年夭折，平均寿命约20岁，由于抵抗力降低，易死于继发感染[1]。症状表现：巨人症患者表现为生长速度快、身材异常高大、面容粗犷丑陋（如前额、下巴、鼻子的扩大），部分伴有头痛、恶心等症状。诊断依据：生长激素抑制试验为临床确诊巨人症的“金标准”。目前的诊断标准是口服葡萄糖耐量试验后生长激素能被抑制至＜1μg/L（微克/升）。巨人症有哪些类型？1.根据生长激素的来源，可分为：生长激素释放激素（GHRH）依赖型非生长激素释放激素（GHRH）依赖型2.根据生长激素瘤的病理类型，可分为：致密颗粒型腺瘤疏松颗粒型腺瘤生长激素细胞和催乳细胞混合腺瘤多激素分泌腺瘤是否具有传染性？是否常见？本病少见。巨人症相比较肢端肥大症少见，青春期前儿童多见。是否可以治愈?部分可治愈。巨人症患者如能早期发现并及早手术，可达到一定程度治愈或通常长期药物控制，维持内分泌稳定，患者可正常成长；如未能及时发现和治疗，疾病晚期垂体功能衰竭，患者一般早年夭折，平均寿命约20岁，由于抵抗力降低，易死于继发感染[1]。是否遗传？否是否医保范围？是
田宏主任医师中日友好医院
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