先天性心脏病 早产儿 缺氧 新生儿 复杂先天性心
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少见的先天性心血管畸形，肺动脉主干扩张表现喘息、胸痛、头痛、晕厥、发绀适症状可持续观察，手术治疗能够治愈简介肺动脉扩张是一类少见的先天性心血管畸形，指肺动脉主干的扩张，伴或伴其分支的扩张，有其他心脏或肺部病变。本病属于先天性心血管病，好发于婴幼儿，表现为喘息、胸痛、头痛、晕厥、口唇面色及四肢末端皮肤青紫等。早期或轻症状的患者需治疗，可以持续观察，预后良好。严重症状的患者需手术治疗。症状表现：本病患者的典型症状是喘息、胸痛、头痛、晕厥、口唇面色及四肢末端皮肤青紫等。诊断依据：依据超声检查发现肺动脉同程度的扩张，主动脉内径多正常，各房室腔大小正常，结合CT检查发现主肺动脉及左、右肺动脉干，呈同程度的扩张等，可确诊。是否具有传染性？是否常见？本病少见，属于先天性心血管病，好发于婴幼儿[1]。是否可以治愈？本病及时治疗可以治愈。通过手术治疗，预后较好。是否遗传？否是否医保范围？是
李刚副主任医师中日友好医院
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