指罕见的、发生于肠系膜淋巴管内皮的恶性肿瘤表现为腹部包块、下肢水肿、发热、乏力等主要采用手术治疗,及时手术可控制症状简介肠系膜淋巴管肉瘤是一种罕见的发生于肠系膜淋巴管内皮的恶性肿瘤,目前的病因尚未明确,且早期明显症状,疾病发展到中晚期才会出现腹部包块、下肢水肿、发热、乏力等症状,目前主要采用手术治疗,切除肿瘤可控制症状,但是远期生存率较差。症状表现:肠系膜淋巴管肉瘤症状表现为:腹部包块、下肢水肿、发热、乏力等。诊断依据:依据患者的临床表现,主要依靠病理学检查见瘤细胞多呈梭形,比一般的内皮细胞大,有规则相互吻合的管腔或裂隙,且里面含有少量的淋巴液,即可诊断本病。是否具有传染性?否是否常见?本病罕见。任何年龄段均可能发生,70%为成年人,25%在10岁以下,女性比男性多见[2]。是否可以治愈?可治愈。及时进行手术可控制症状,但极易复发。是否遗传?是否医保范围?是
刘咏梅副主任医师四川大学华西医院
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