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肾肾叨叨

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人格特质理论，同学们懂了吗？

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文章肾炎竟然也遗传？只因太罕见 | Alport综合征

肾炎，一种常见的肾脏疾病，很多人认为它是不会遗传的。然而，事实并非如此。今天，我们就来了解一下与遗传相关的肾炎——Alport综合征。 Alport综合征，也被称为遗传性进行性肾炎，是一种罕见的遗传性疾病。它是由基因突变引起的，主要影响肾脏、耳朵和眼睛。患者通常会出现血尿、蛋白尿、高血压等症状，严重者还可能发展为肾功能衰竭。 Alport综合征的遗传方式主要有两种：常染色体隐性遗传和性连锁遗传。这意味着，即使父母没有症状，他们的子女也有可能患病。因此，对于有家族病史的家庭，建议进行基因检测，以便尽早发现和干预。目前，Alport综合征尚无根治方法，主要的治疗手段包括药物治疗、血液透析和肾移植等。药物治疗主要包括控制血压、减少蛋白尿和保护肾功能等。血液透析和肾移植则是晚期肾功能衰竭患者的治疗选择。除了药物治疗外，患者还需要注意日常保养。首先，要避免过度劳累和感染，因为这些都可能加重肾脏负担。其次，要控制血压和血糖，因为高血压和糖尿病都是加重肾脏损害的重要因素。此外，还要注意饮食，避免摄入过多的盐分和蛋白质。对于Alport综合征患者来说，尽早确诊和积极治疗至关重要。同时，患者也要保持乐观的心态，积极配合医生的治疗，才能提高生活质量。

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文章 6岁小孩尿潜血2个➕，可能是ALPORT综合征还是薄基底膜肾病？

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文章小儿Alstrom综合征的预防方法

小儿Alstrom综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，目前病因尚不完全明确。通过检测血液中氨基己糖苷酶A的活性，可以帮助诊断患者和携带者。此外，产前诊断技术如羊水细胞培养、血清学筛查等，也可以帮助预防该病患儿的出生。预防小儿Alstrom综合征的措施主要包括以下几点： 1. 婚前体检：婚前体检是预防出生缺陷的重要措施，包括血清学检查、生殖系统检查、普通体检等，有助于发现潜在的遗传病风险。 2. 孕前准备：孕妇应避免接触有害物质，如烟雾、酒精、药物、辐射、农药等，以减少胎儿畸形的可能性。 3. 产前保健：定期进行产前检查，包括超声检查、血清学筛查等，有助于早期发现异常情况。 4. 产前诊断：对于有遗传病家族史的孕妇，建议进行产前诊断，如羊水细胞培养、基因检测等，以确定胎儿是否患有Alstrom综合征。 5. 早期干预：如果胎儿被诊断为Alstrom综合征，应尽早进行早期干预，以改善患儿的预后。总之，预防小儿Alstrom综合征需要从孕前、孕期、产前等多个阶段入手，通过综合措施降低该病的发病率。

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就诊科室：肾病内科

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父亲电镜和基因检测结果不明确，疑似ALPORT综合征，询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

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医生建议：ALPORT综合征需通过肾脏组织染IV型胶原进一步明确诊断。建议进行家系基因检测，并根据结果制定治疗方案。目前病情不重，但需关注肾功能变化。生活上注意休息，避免劳累，定期复查。

贾利敏

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两岁小孩患有Alport综合征，咨询用药剂量及注意事项。

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医生建议：Alport综合征是一种遗传性肾脏疾病，需遵医嘱用药，避免过度劳累，保持良好生活习惯。饮食上应均衡，避免高盐、高脂食物，多饮水，定期复查。

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药，并关心Alport综合征是否适合使用。

就诊科室：中医内科

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医生建议：Alport综合征患者应避免使用维生素D补充剂，以免加重肾脏负担。建议患者咨询主治医生，并根据医生建议进行治疗。同时，保持均衡饮食和增加户外活动以促进维生素D的合成，这对病情恢复有益。

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