与内环境改变、基因变异、基因缺失有关可通过肿瘤切除术、立体定向放射外科治疗肿瘤体积较小者,预后较好,治愈率较高简介鞍结节脑膜瘤是起源于颅脑鞍结节、鞍隔、前床突、蝶骨平台的脑膜瘤,其病因未明。以往的研究结果显示,该疾病与内环境改变、基因变异、基因缺失有关,受到放射性照射、病毒感染和颅脑外伤等因素的影响。鞍结节脑膜瘤易导致视力障碍、头痛、内分泌功能障碍,具体表现为视力下降、失明、头痛、性欲下降、多饮、闭经、多尿、阳痿、肥胖、嗜睡,需及时介入肿瘤切除术、立体定向放射外科治疗。该疾病预后较好,肿瘤体积较小者,多能治愈,病死率低;肿瘤体积较大者,病死率高,且有部分患者视力恶化。女性发病高于男性,男女比例为1:2.06。症状表现:典型症状是视力下降、视野障碍、头痛、嗜睡、性欲下降、多饮等。诊断依据:CT可见等密度或高密度的占位病变;磁共振(MRI)可见等T1、T2的鞍上肿瘤信号,肿瘤与邻近脑组织之间有低信号蛛网膜界面;血管造影可见正位像大脑前动脉抬高,双侧前动脉起始端合成半圆形。疾病有哪些类型?鞍结节脑膜瘤可根据病理分为4类:1.内皮细胞型2.血管型3.纤维型4.砂粒型是否具有传染性?是否常见?本病常见,女性高于男性,发生率占脑膜瘤的4%~10%[2]。是否可以治愈?本病可以治愈,经肿瘤切除术、立体定向放射外科治疗,大部分患者可痊愈。少部分肿瘤体积过大者,手术风险较大,病死率较高。是否遗传?是,有遗传倾向。是否医保范围?是
王志涛副主任医师天津医科大学总医院
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