典型症状为出血、血栓、脾大等可并发血栓形成栓塞,严重时可危及生命可通过药物缓解病情,可治愈简介原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病,使血小板异常增多的慢性罕见性疾病。可能与血小板生成素和血小板生成受体有关的改变、基因的异常激活有关。典型症状表现为出血(消化道出血、鼻出血、牙龈出血)、血栓、脾大、头晕、乏力等,病情严重者可并发脑出血危及生命,主要通过药物治疗,可缓解病情。症状表现:典型症状表现为出血(消化道出血、鼻出血、牙龈出血)、血栓、脾大、头晕、乏力等。诊断依据:通过血常规检查血小板明显的升高,及分子生物化学检查观察基因是否突变,可以明确诊断。原发性血小板增多症有哪些类型?是否具有传染性?否是否常见?常见,原发性血小板增多症其发病率为1-2.5/100000人[1]。是否可以治愈?法治愈,可通过药物治疗缓解病情。是否遗传?否是否医保范围?是
吕萌副主任医师北京大学人民医院
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