好发于儿童,由各种先天或后天因素所致表现为疼痛、下肢力、大小便功能障碍等法治愈,以手术治疗为主,预后较差简介脊髓栓系综合征是指由各种先天或后天因素(如脊柱裂、脊膜膨出、椎管内脂肪瘤、外伤等)导致的脊髓受牵拉、压迫、圆锥低位,引起脊髓神经缺血、缺氧、变性坏死而引起的一系列神经损害症候群。临床表现较复杂多样,主要表现为骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等。目前,主要通过手术进行治疗,越早治疗效果越好。通常法完全治愈,预后较差,可能会出现瘫痪等并发症,严重影响患者的日常生活[1]。症状表现:该病的临床表现主要包括骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等。诊断依据:医生会根据患者的病史及临床表现(骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等),并结合体格检查、影像学检查(MRI、CT)的结果即可确诊。脊髓栓系综合征有哪些类型?根据发病原因,该病可分为:先天性脊髓栓系综合征;后天性脊髓栓系综合征。是否具有传染性?是否常见?是。脊髓栓系综合征好发于儿童,成人少见,新生儿发病率为0.005%~0.025%[1]。是否可以治愈?可治愈。经过及时且规范的治疗后,患者的症状可以得到缓解,但法治愈,预后较差。是否遗传?可能遗传。有研究表明,脊髓栓系综合征可能与基因和染色体的变异有关[2]。是否医保范围?是
陈江副主任医师北京中医药大学东直门医院
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