6岁男孩发现颅缝早闭，幸运的是症状比较轻

小儿科郑医生

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张芳芳三甲可处方

西北妇女儿童医院小儿神经外科

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擅长：颅脑外伤，婴幼儿脑积水、脑出血、颅缝早闭，新生儿头皮血肿、室管膜下出血、脑积水、颅内出血，脊髓栓系，脊膜膨出等。

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上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科

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南京市儿童医院小儿神经外科

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疾病科普

可能与遗传、染色体异常有关主要表现为头部畸形、颅内压升高、视野缺损及早手术治疗是最有效的治疗手段简介颅缝早闭是指颅缝过早骨性融合（正常情况下，婴幼儿的颅骨骨缝在出生第2年额缝和部分矢状缝自然闭合），颅骨形态异常，导致颅内高压、神经系统损伤等。颅缝早闭具体原因尚未明确，可能与遗传、染色体异常，或母亲在怀孕时使用药物、放射线照射和代谢紊乱等因素有关。本病在新生儿中的发病率为0.25/‰，男婴较多，占患者总数的61%～80%，特别是在矢状缝或额缝早闭中更为多见。本病临床表现为同类型的头部畸形、颅内压升高（可出现头痛、恶心、呕吐）、视野缺损、视神经萎缩，严重者甚至失明。及早手术治疗是最有效的治疗手段，可取得较好的效果。症状表现：患者常见头部畸形，并可出现头痛、恶心、呕吐及视力减退、视野缺损等。诊断依据：依据临床表现（头痛、恶心、呕吐及视力减退、视野缺损等），结合头颅体格检查（囟门闭合、颅骨形状可出现三角头、舟状头等畸形）、X射线（颅缝提前出现骨化闭合）等，即可确诊。颅缝早闭有哪些类型？根据颅缝闭合的具体部位可分为：1.三角头畸形2.舟状头畸形3.斜头畸形4.短头畸形5.尖头畸形6.Apert综合征7.Crouzon综合征是否具有传染性？是否常见？本病罕见，多在婴幼儿期出现症状。是否可以治愈?本病可以治愈。及时手术治疗可取得较好效果，但已出现的智力迟滞可逆转。若及时治疗，患儿可出现可逆的智力缺陷、神经系统的损伤。是否遗传？是。颅缝早闭有家族聚集现象，即家族中多人患病。是否医保范围？是

江文辉主任医师广州市妇女儿童医疗中心

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