一种由于嗜酸细胞增多而导致肌肉损伤的综合征表现为肌痛和肌肉抽搐、硬皮样皮肤、低热乏力临床上以药物治疗为主,物理治疗为辅简介嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征是一种由于嗜酸性粒细胞增多引发肌肉损伤而导致一系列症状出现的罕见疾病。该病的病因至今尚明确,具体发病率详。研究学者怀疑其属于自身免疫相关性疾病,可能与L-色氨酸有关。临床症状表现主要包括肌痛和肌肉抽搐、硬皮样皮肤、低热乏力、呼吸困难、关节疼痛、皮肤斑疹、肺浸润性病变等。本病可以治愈,治疗上以药物治疗为主,理疗为辅,通过药物或物理治疗,当疾病症状得到缓解,患者运动受限情况可随之解除。其中糖皮质激素是首选药物,也常常与解热镇痛抗炎药联合使用。预后情况一般较好,大多数患者经正规且及时的治疗后症状可以得到有效控制,病情缓解甚至完全治愈。少数患者治疗后可能留有周围神经病变的后遗症,如运动协调,肢端产生麻刺酸胀感等症状。症状表现:典型症状是肌痛和肌肉抽搐、硬皮样皮肤、低热乏力。诊断依据:依据典型的肌痛和肌肉抽搐、硬皮样皮肤、低热乏力、呼吸困难、关节疼痛、皮肤斑疹、肺浸润性病变等表现,结合一般体格检查、实验室生化检查、特征性组织(皮肤、肺部)病理学检查可明确诊断。嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征有哪些类型?根据本病的自然病程发展可大致分为两类:前期EMS:发病早期就可以出现肌痛和肌肉抽搐、低热乏力、呼吸困难、关节疼痛,皮肤红色斑疹(很快消失)。后期EMS:发病2个月左右及之后出现雷诺现象(雷诺现象是一种由微血管系统紊乱所引起的细小动脉痉挛性现象,通常表现为手指、足趾等部位皮肤出现苍白、紫绀和潮红,并伴随有疼痛和异样感。雷诺现象的病因分为原发性和继发性,常由于物理、化学或情绪压力所激发。)的皮肤硬皮样病变(临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的进行性系统性硬化病)、肺大片浸润性病变等症状。是否具有传染性?否是否常见?本病为罕见病,明确的流行病学资料,具体发病率详。是否可以治愈?可以治愈,大多数患者经正规且及时的治疗后症状可以得到有效控制,病情缓解甚至完全治愈。少数患者治疗后可能留有周围神经病变的后遗症。是否遗传?否是否医保范围?是
杨铁生主任医师北京大学人民医院
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