坪山心海城这套89平的三房业主简直就是甩卖

小官的心内笔记·
小官的心内笔记
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推荐医生列表
康乐·undefined
康乐三甲不可处方
复旦大学附属中山医院心血管外科
|接诊量3
擅长:心脏大血管外科疾病等
¥70.0
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刘洋·undefined
刘洋三甲可处方
中国医学科学院阜外医院心血管外科
好评100%|接诊量76|响应时长4分钟
擅长:冠心病(心绞痛 心肌梗死 冠脉搭桥手术)心脏瓣膜病(主动脉瓣狭窄,主动脉瓣返流,二尖瓣狭窄,二尖瓣返流,三尖瓣疾病),先天性心脏病(房间隔缺损,室间隔缺损,心内膜垫缺损,三房心,双腔心等各类心脏畸形),肥厚型梗阻性心肌病,心脏肿瘤。心脏外科手术相关问题咨询及术后管理,胸腔镜心脏手术。
¥70.0
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罗凯·undefined
罗凯三甲可处方
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心小儿心胸外科
擅长:新生儿及学龄前儿童先天性心脏病筛查与诊断;18岁以下儿童常见及危重先天性心脏病及大血管畸形外科治疗;单纯先心病(室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,部分型肺静脉异位引流,三房心,血管环等)右侧腋下,左侧背部及胸骨正中小切口微创手术;复杂先心病术后护理及随访工作;每年参与完成各类先心及大血管手术600余台,个人主刀年手术量超过100例
¥40.0
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张辉·undefined
张辉三甲可处方
首都儿科研究所附属儿童医院小儿心胸外科
好评100%|接诊量7|响应时长3分钟
擅长:专业擅长:法洛四联症、大动脉转位、肺静脉异位连接、主动脉缩窄、心内膜垫缺损、血管环畸形(包括双主动脉弓、肺动脉吊带)、右室双出口、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、三房心、肺静脉狭窄、主肺动脉窗、冠状动脉畸形、主动脉弓中断、肺动脉起源异常、永存动脉干等;房缺、室缺腋下小切口手术。
¥150.0
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侯斌·undefined
侯斌三甲可处方
中国医学科学院阜外医院心血管外科
擅长:成人主动脉疾病尤其是急性主动脉夹层、主动脉动脉瘤的诊断、外科治疗及杂交、介入治疗。网上咨询疾病包括并不限于本专业的如下疾病:冠心病,冠状动脉瘘,冠状动脉瘤,冠状动脉起源异常。心脏瓣膜病,风湿性心脏病,二尖瓣狭窄,二尖瓣关闭不全,主动脉瓣狭窄,主动脉瓣关闭不全,三尖瓣关闭不全。先天性心脏病,房间隔缺损,卵圆孔未闭,室间隔缺损,动脉导管未闭,肺静脉异位引流,心内膜垫缺损,三尖瓣闭锁,肺动脉闭锁,肺动脉狭窄,法洛氏四联症,单心室,心房粘液瘤,三房心。主动脉疾病,主动脉根部瘤,升主动脉瘤,主动脉弓部瘤,降主动脉瘤,胸腹主动脉瘤,腹主动脉瘤,主动脉夹层,主动脉溃疡,主动脉缩窄,右位主动脉弓,Kommerell憩室。
¥79.0
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疾病科普
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较为罕见的先天性心脏病,临床表现典型常伴有其他心脏畸形,包括房间隔缺损等诊断明确均应手术治疗,单纯三心房预后良好简介三房心,是指心房内存在异常的纤维肌肉隔膜,而导致房内血液回流受阻的先天性心脏病,较罕见。按纤维肌肉隔膜所在的位置,可分为左侧三房心和右侧三房心两种类型。右侧三房心较少见,临床上多将左者称为经典三房心,简称三房心。主要表现为心慌气促、生长发育落后、反复肺炎等类似于二尖瓣狭窄的症状,严重者可导致营养良、心力衰竭等良后果。诊断明确均应手术治疗。单纯三房心预后良好。症状表现:临床表现典型,类似于二尖瓣狭窄的表现。可表现为心慌气促、生长发育落后以及反复呼吸道感染,严重者出现营养良、咯血、心力衰竭的表现。诊断依据:超声心动图:提示右心房、右心室扩大,房间隔连续性中断;左心房内可见异常隔膜的强回声团或异常隔膜的反光带。右心导管检查:提示肺动脉压和肺毛细血管楔压明显升高,如毛细血管楔压升高而左房压力正常,即可诊断三房心。三房心有哪些分型?1.根据副房位置分为A、B、C3型和8个亚型(A1~5,B1~2,C)。(1)A型:副房位于左心房基底部,为典型三房心。(2)B型:副房在左心房后偏下方。(3)C型:副房位于左、右心房间隔的上方。2.根据三房心的解剖特点分可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。(1)Ⅰ型:左心房与副房之间交通存在,又分为两类:伴有肺静脉导管引流;伴有房间隔缺损。(2)Ⅱ型:左心房与副房之间有小的交通,又分为房间隔缺损、高位房间隔缺损和低位房间隔缺损3类。(3)Ⅲ型:左心房与副房之间有宽大的通道。3.根据左房、副房之间的形态:Marin将其分为隔膜型、壶腹型和管型3种。4.根据副房是否与肺静脉相通分为:(1)完全型:副房与4个肺静脉均相通。(2)部分型:副房与部分肺静脉相通。三房心可以合并多种心血管畸形,主要有房间隔缺损、左上腔静脉或肺静脉异位引流等。三房心的血流动力学改变,大致可以分为二尖瓣狭窄型和房间隔缺损型2大类。是否具有传染性?是否常见?较罕见,三房心的总发病率约占先天性心脏病的0.1%~0.4%,其中右心房三房心及其罕见,仅见个案报道。男女之比约为1.5:1[1]。是否可以治愈?可以治愈,单纯型左房三房心通过手术有望治愈,但取决于隔膜梗阻的程度,隔膜孔的形态是否合并畸形以及手术方式等。可治愈,若病情严重,或合并有其他先天性心脏病则预后佳,手术治疗后,还需口服药物等缓解病情。是否遗传?是否医保?是
小官的心内笔记·贾德安副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院
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