系统性硬化症案例分享,吞咽困难很痛苦

秦医生说风湿免疫·
秦医生说风湿免疫
系统性硬化症案例分享,吞咽困难很痛苦
推荐医生列表
王文·undefined
王文三甲可处方
宿迁市第一人民医院风湿免疫科
好评100%|接诊量16128|响应时长1440分钟
擅长:临床经验8年,擅长常见风湿性疾病的诊疗,尤其擅长类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风等疾病的诊疗。
¥500.0
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吴金琼·undefined
吴金琼三甲可处方
桂平市人民医院风湿免疫科
好评99%|接诊量72|响应时长16667分钟
擅长:擅长系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、痛风、强直性脊柱炎、骨关节炎、骨质疏松、系统性硬化症(硬皮病),狼疮性肾炎,免疫相关性反复流产及其他肾脏病,内科多发病及常见病的诊治。
¥200.0
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张光峰·undefined
张光峰三甲可处方
广东省人民医院风湿免疫科
好评100%|接诊量14342|响应时长18分钟
擅长:风湿病相关间质性肺病,肺纤维化。 比如皮肌炎性肺纤维化,硬皮病性肺纤维化,类风湿关节炎性肺纤维化等结缔组织病相关肺纤维化。 2018年中国结缔组织病相关间质性肺病专家共识主要撰写人。 对常见 痛风,类风湿关节炎,强直性脊柱炎 银屑病关节炎 系统性红斑狼疮、 系统性硬化症、 肌炎,皮肌炎, 骨关节炎 骨质疏松 发热查因 白塞病 等疾病经验丰富。
¥69.0
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疾病科普
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一种表现多样、多器官受累的自身免疫性疾病表现以雷诺现象、皮肤硬化、多器官损伤为主目前法治愈,治疗以对症治疗为原则简介系统性硬化症是一种症状表现多样、多器官受累的罕见自身免疫性疾病,好发于中青年女性。本病的病因及发病机制至今并未完全阐释清楚,目前认为环境因素、遗传因素、性别、免疫异常都可能参与了系统性硬化症的发病过程。系统性硬化症患者病变上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,目前有效治疗措施,治疗以对症治疗为主,病变累及内脏器官的患者通常预后较差。症状表现:典型症状是局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。诊断依据:依据患者的症状表现(如局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化等),以及特异性抗体等辅助检查即可诊断系统性硬化症。系统性硬化症有哪些类型?根据皮肤受累情况可分为:局限皮肤型系统性硬化症弥漫皮肤型系统性硬化症皮肤硬化的系统性硬化症硬皮病重叠综合征未分化系统性硬化症是否具有传染性?是否常见?本病常见。系统性硬化症在世界范围内的患病率为1:10000,以女性多见,但目前我国缺乏明确的流行病学数据。是否可以治愈?目前法治愈。系统性硬化症呈现慢病病程,通过长期药物治疗可缓解症状,预防病情进展。是否遗传?尚明确,但系统性硬化症的发生有一定的遗传易感性。是否医保范围?是
秦医生说风湿免疫·杨铁生主任医师北京大学人民医院
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