当裁员裁到公司大动脉
小儿科郑医生
叫你别惹财务[微笑R]偏不听
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向龙
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擅长：待补充
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张晶
唐山中心医院心血管外科
好评100%|接诊量517|响应时长1440分钟
擅长：从事心脏病临床工作27年，参与完成各种心脏外科手术12000余例，其中主刀11000余例，包括：冠心病搭桥手术、各种先心病手术、风心病瓣膜置换及瓣膜成形、主动脉根部、弓部替换的大血管及心脏二次手术，患者年龄从出生仅7天的完全性大动脉转位到81岁的老年搭桥，成功率99.5%，积累了丰富的临床经验。
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周国旗
瑞昌市人民医院心血管外科
擅长：内外科常见病，多发病，特别是危重病人的抢救
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崔虎军
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擅长：小儿和成人先天性心脏病，室间隔缺损、法洛氏四联症、主动脉狭窄、肺静脉异位引流、威廉姆斯综合征、心内膜垫缺损、大动脉转位、右室双出口、单心室、肺动脉吊带、血管环等新生儿、婴幼儿及成人各种复杂先天性心脏病的外科手术以及右腋下小切口、正中小切口、胸腔镜手术等各种美容切口手术
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疾病科普
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青紫型先天性心脏病的一种，有一定遗传性患者出生即存在皮肤青紫、呼吸困难并随之加重及时手术治疗可根治，延误治疗死亡率较高简介完全性大动脉错位，是新生儿期最常见的青紫型先天性心脏病，主要由胚胎期心血管系统发育异常所致。主要表现为肺动脉与主动脉位置对调，即肺动脉与左心室连接，主动脉与右心室连接。大多数患者出生后即出现中重度发绀（皮肤和粘膜，因血液中还原血红蛋白过量，而呈青紫色），吸氧后能改善，出现充血性心力衰竭，表现为心动过速（静息状态下，心率超过100次／分）、呼吸急促、吮吸力、抗拒吃奶、喂食困难、面色苍白、肢体发冷、多汗等症状进行性加重。体、肺循环混合较少者有严重青紫、缺氧、呼吸困难。本病一旦确诊及时行手术纠治是关键。若治疗及时，90％的患者在1岁内死亡。症状表现：大多数患者出生后即出现中重度发绀，吸氧后能改善，充血性心力衰竭逐渐加重。体、肺循环混合较少者有严重青紫、缺氧、呼吸困难。诊断依据：根据患儿病史、体格检查、典型体征并结合超声心动图、胸部X线和心电图改变，多能明确诊断。大多数患儿经超声心动图检查即可确诊[1]。完全性大动脉错位有哪些类型？根据是否伴随其他畸形可分为：完全性大动脉错位伴室间隔完整；完全性大动脉错位伴室间隔缺损；完全性大动脉错位合并室间隔缺损及肺动脉狭窄［2］。是否具有传染性？是否常见？本病常见。本病是青紫型先天性心脏病中最常见的一种类型，占先天性心脏病总数的5％～7％，男女患病之比为4：1～2：1。新生儿的发生率在2％～3％［2］［3］。是否可以治愈?可以治愈。经过及时规范的手术治疗，大部分患者可治愈。是否遗传？是。本病是一种先天性心脏病，与遗传因素有关，家族中有先天性心脏病患者的，下一代患本病的概率较普通人群更高。是否医保范围？是
芮璐副主任医师中国医学科学院阜外医院
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