先天性短食管
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先天性短食管
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疾病科普
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表现为先天性食管缩短和胸胃畸形部分临床表现，部分为进食后反流、呕吐等多数采用保守治疗简介先天性短食管是较为罕见的畸形，是指食管在胚胎期发育过程中，在某些致畸因素或其他原因作用下，其发育出现停滞，使食管长度增长赶上呼吸器官的发育及横膈的下降，导致食管发育过短，贲门位于横膈的上部，胃的一部分也在胸腔内，从而形成胸胃和先天性短食管畸形。根据胸腔胃和膈裂孔间的解剖关系可将短食管分为先天性短食管和继发性短食管。多见于婴幼儿，部分任何临床表现，部分进食后出现反流、呕吐等症状。该病的治疗，包括控制饮食和调整体位、使用药物的保守治疗和手术治疗。症状表现：部分患者任何临床表现，部分表现为进食后出现反流、呕吐等症状。诊断依据：根据影像学检查，包括胸部X线和食管造影检查，发现食管过短，胃体一部分在胸腔内，可确诊。是否具有传染性？是否常见？本病十分罕见。多见于婴幼儿。据文献报道，先天性食管畸形250例中，先天性短食管仅占3例，约占本组病例的1.2%[1]。是否可以治愈?可以治愈。包括控制饮食和调整体位、使用药物的保守治疗和手术治疗。是否遗传？否是否医保范围？是
徐智民副主任医师南方医科大学南方医院
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