“食人菌”感染超1100例，日本还能去吗？
小儿科郑医生
所谓的“食人菌”其实是A型溶血性链球菌，一般通过呼吸道飞沫传播和经伤口等的接触传播，预防措施很重要，保持良好的卫生习惯佩戴好口罩，不小心受伤，要立即处理伤口
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王童
常州市第七人民医院血液科
擅长：擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
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疾病科普
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小儿时期存在贫血、黄疸、肝脾肿大病因尚未明确，并发症有缺血性心脏病、胆结石常采取对症治疗，积极治疗改善患者预后简介先天性红细胞生成异常性贫血（congenitaldyserythropoieticanemia，CDA），是一种很少见的遗传性红细胞系效造血家族性疾病，是一组特殊的、遗传性红细胞生长紊乱的贫血性疾病，其典型症状为小儿时期存在贫血、黄疸、肝脾肿大。此病病因尚未明确，常见并发症有缺血性心脏病、胆结石、胆道感染。当前法治愈，常采取对症治疗，积极治疗可改善患者预后。症状表现：典型症状是小儿时期存在贫血、黄疸、肝脾肿大。诊断依据：1.典型症状：小儿时期存在贫血、黄疸、肝脾肿大。2.血常规：血红蛋白偏低、网织红细胞偏低。先天性红细胞生成异常性贫血有哪些类型？根据发病原因同，而分为以下类别：Ⅰ型先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型先天性红细胞生成异常性贫血Ⅲ型先天性红细胞生成异常性贫血转录因子相关的CDA和CDA变体是否具有传染性？是否常见？本病常见。当前公认的流行病学数据[1]。是否可以治愈?目前法治愈，确诊后需要终身服药；积极治疗可改善患者预后。是否遗传？是是否医保范围？是
谈珍副主任医师上海交通大学医学院附属新华医院
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