小基数减肥/平台期,讲一个简单有效的方法

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这集说小基数平台期突破介绍一个轻松的思路今天的内容来自我们的案例,小基数平台期突破。且降低痛苦值。很多同学是根深蒂固地相信:平台期就是要突破的。我需要更努力。我需要更坚持。很多人的平台期或者整个减肥都是:再少吃点儿,再多运动点儿。先科普知识点:如果你皮质醇高,就很难减肥的。类似你把档位挂在空挡上,疯狂轰油门汽车不会动,但是汽车可能会坏。皮质醇的产生很简单:少吃会产生,多运动会产生,焦虑压力睡眠不足会产生,身体炎症会产生。总之你的身体觉得有持续压力,不管是什么压力都会产生。我们今天两个案例都是通过放松法,多吃了少动了来解决的。详细文字我不叙述。但视频案例讲得很清楚了。所以皮质醇管理在减肥里特重要。可以努力的方向是:睡好觉。即便你什么都没做,睡好觉了你第二天的心情都会好,长期睡好觉对身体炎症的降低也有帮助。其次,吃够身体必须的热量和营养,不节食。视频里食谱给大家参考。还有一些补剂,比如镁+VB,是一个放松个好搭档,它主要提升血清素。还有南非醉茄,3月份给大家推荐过了,因为当时我在闭关写书还要做产品还得做视频日更,我也推荐给过很多暴食的同学。它降低下丘脑垂体肾上腺轴的活
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孟凡东·undefined
孟凡东三甲可处方
徐州医科大学附属医院内分泌科
好评100%|接诊量87|响应时长18分钟
擅长:对糖尿病、甲亢、甲状腺结节、胰岛素抵抗、身材矮小、低钾、内分泌性高血压等内分泌代谢系统常见病、多发病的诊治已日臻成熟;对内分泌科少见病如先天性肾上腺皮质增生症、特发性低促性腺激素性性腺功能减退、胰岛细胞瘤有独到见解;对内分泌急症如糖尿病乳酸酸中毒、甲亢危象、垂体危象等有一套较为完善的诊断和抢救措施。
¥30.0
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李莉·undefined
李莉三甲可处方
长治医学院附属和济医院内分泌科
好评100%|接诊量381|响应时长4分钟
擅长:擅长糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、骨质疏松症、血脂异常、痛风及高尿酸血症、垂体疾病、肾上腺占位及其引起的内分泌性高血压、先天性肾上腺皮质增生症、儿童及青春期生长发育、Bartter综合征等疾病的诊治。
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疾病科普
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本病为常见的隐形遗传病,女孩多见临床表现为性征发育异常、电解质代谢紊乱(低钾性碱中毒)等需长期药物治疗,预后取决于病情及治疗时间的选择简介先天性肾上腺皮质增生症是一种罕见遗传病,是由于肾上腺皮质激素合成中酶缺乏所致,患者临床表现取决于酶缺陷部位及缺陷严重程度。常见症状有呕吐、腹泻、女性男性化(阴唇、阴蒂如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(未发育前出现阴毛、胡须)、高血压、身材矮小等,严重者可致新生儿死亡。通过患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。目前主要通过药物治疗缓解患者症状,保证儿童正常生长发育,部分女性患者可行手术矫正性器官畸形。刚出生就开始治疗预后更好,可保证患儿正常生长,因此本病需早诊早治。症状表现:患者可有女性男性化(阴唇、阴蒂外形如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(男孩早期出现阴毛、胡须、阴茎大于正常儿童)、呕吐、腹泻、骨龄提前、高血压、脱水(表现为头晕、皮肤弹性差、眼窝凹陷)、低钾性碱中毒(可表现为四肢麻木、精神萎靡、腹胀及便秘等)、男孩假两性畸形(男孩外生殖器女性化、乳房发育)及骨骼畸形。诊断依据:根据患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。先天性肾上腺皮质增生症有哪些类型?根据酶缺陷类型同,可分为:21-羟化酶缺乏症(最常见,占本病90%~95%);11β羟化酶缺乏症;3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症;17α-羟化酶缺乏症;类脂性先天性肾上腺皮质增生症;细胞色素P450氧化还原酶缺乏症[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,在新生儿中发病率为1/20000~1/16000[1]。是否可以治愈?法治愈。只能通过药物治疗控制症状,保证儿童正常生长发育,避免并发症。是否遗传?是是否医保范围?是
萌萌健康成长·王建伟副主任医师北京积水潭医院
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