你问我答：什么是原发性闭角型青光眼？
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你问我答：什么是原发性闭角型青光眼？
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疾病科普
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常有眼痛、角膜混浊、眼球扩大症状一般需要早期手术多数患者术后可缓解或恢复正常简介先天性青光眼，由胚胎发育异常所导致的眼内房水循环障碍、眼压升高，可出现于胎儿期，初生时即有典型体征，也可出现于初生后[1]。典型症状包括眼痛、角膜混浊、眼球扩大、早期有畏光、流泪和眼睑痉挛的症状，影响婴幼儿正常发育，需早期确诊并进行手术治疗。多数先天性青光眼患者经正规手术治疗后症状可改善或恢复正常。症状表现：典型症状有畏光、角膜混浊、眼球胀痛、视力减退。诊断依据：依据先天性的典型临床表现如畏光、角膜混浊、眼球胀痛，视力减退，结合眼压测量、前房深度测量、前房角镜检查，发现眼压升高、前房深度高于正常、前房角角度低于正常值，排除可以引发青光眼的疾病后可确诊。先天性青光眼有哪些类型？婴幼儿型青光眼：在6岁及以内表现出症状的青光眼。婴幼儿型青光眼的病因尚未明确，但房角结构发育异常是毫疑问的。发生于婴幼儿的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如畏光、流泪、眼睑痉挛、眼球扩大及角膜混浊等；青少年型青光眼：6岁以上30岁以下，引起眼球扩大的青光眼，临床过程如慢性单纯性青光眼一样，比较隐蔽，发展缓慢，可见进行性视神经萎缩、视乳头凹陷扩大等青光眼典型表现；青光眼合并先天异常：合并其他先天性疾患的先天性青光眼，如马凡综合征、球形晶体短指综合征、Sturge-Webel综合征等。这类青光眼同时伴有角膜、虹膜等其他眼部结构的先天异常，或伴有全身多处器官的发育异常，以综合征的形式表现。是否具有传染性？是否常见？本病并罕见，国内目前尚明确的流行病学资料，有明确的患病率[3]。是否可以治愈?可以治愈。若早期发现,早手术，进行合理治疗,绝大多数的患者可以终生保持良好的视力功能。是否遗传？是是否医保范围？是
李纳主任医师首都医科大学附属北京同仁医院
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