心脏有个2毫米小洞？
这里是神经局
房缺2毫米的，会不会影响孩子的心脏呢？
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疾病科普
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一种罕见的肌肉遗传性疾病肌肉力量弱、运动控制好、能独立行走治疗以药物治疗、手术治疗为主，目的是缓解症状简介先天性肌营养良症，是指出生后或出生后久，就表现为进行性加重的肌肉力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病，部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病，由基因异常导致。由于基因缺陷，导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常，包括肌肉力量弱、运动控制好、能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗，但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后良，尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后，患者仍会因特效药，导致病情可逆转而死亡。症状表现典型症状是肌肉力量弱、运动控制好、能独立行走、站立困难。诊断依据依据典型的肌肉力量弱、运动控制好、能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形表现，结合体格检查、肌肉活检、基因检测检查表现为骨骼肌肉异常、肌蛋白异常、基因突变，可明确诊断。先天性肌营养良有哪些类型？根据疾病进展情况，该病可分为：早期先天性肌营养良晚期先天性肌营养良是否具有传染性？否是否常见？本病较罕见，多数在青少年起病，个别较晚，男女均可发病，病情轻重一，一般男性患者偏多且病情较重[1]。是否可以治愈？该病预后良，尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后，患者仍可避免因特效药病情可逆转，而死亡。是否遗传？是是否医保范围？是
梁卫兰主任医师北京大学第一医院
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