血红蛋白偏高怎么办?

侯医生说血液健康·
侯医生说血液健康
血红蛋白较高怎么办?教你正确调节饮食保持健康!
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徐萍萍·undefined
徐萍萍三甲不可处方
中国人民解放军海军特色医学中心肾病内科
好评100%|接诊量11|响应时长1440分钟
擅长:血尿、蛋白尿、肾病综合症、2型糖尿病、各种原发继发性肾小球肾炎、急慢性肾功能不全、常见透析相关的并发症
¥20.0
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周静威·undefined
周静威三甲不可处方
北京中医药大学东直门医院肾病内科
好评100%|接诊量18|响应时长1440分钟
擅长:慢性肾炎,慢性肾衰,蛋白尿,血尿,类风湿关节炎,红斑狼疮,干燥综合征,强直性脊柱炎,糖尿病及其并发症
¥100.0
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赵朋·undefined
赵朋可处方
海宁市人民医院肾病内科
好评100%|接诊量29|响应时长722分钟
擅长:血尿,蛋白尿,浮肿,高血压,慢性肾炎肾病,肾病综合征,终末期肾病如何控制饮食,推迟透析时间。
¥100.0
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疾病科普
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为罕见病,患者极少,发病率明由于基因突变引起,为遗传病,有效治疗手段常见症状紫绀,即皮肤和粘膜呈现青紫色简介血红蛋白M病属于罕见病,患者极少。主要致病原因为基因突变,导致血红素铁法还原成二价,进而发病。通过基因测序是最有效最精准的确诊方式。主要临床表现为发绀,即皮肤和黏膜呈现青紫色。本病良性,通常严重,但可能产生并发症如胆结石。血红蛋白M病目前尚有效治疗和缓解措施,一旦发病伴随终身。但本病属于遗传病,可以通过基因测序,产前咨询,避免近亲结婚等措施预防血红蛋白M病的发生。症状表现:典型症状紫绀:皮肤和粘膜(多为唇、鼻尖处)呈现青紫色。诊断依据:基因测序:若发现基因的突变来自对应珠蛋白链上与血红素铁结合的氨基酸的碱基对,则可以确诊患有血红蛋白M病。血红蛋白M病有哪些类型?根据最先发现的地方,可分为2个类型:1.boston亚型:按照国际罕见病通行命名,取病例报道地命名。2.Urumchi型:同于既往国内上海病例表现,暂命名为Urumchi型。是否具有传染性?否是否常见?为罕见病,国内外报道较少,美国1例,法国2例[1]。目前缺少流行病学统计。是否可以治愈?可以治愈,目前尚有效治愈和紫绀发生时的有效缓解措施。是否遗传?是是否医保范围?否
侯医生说血液健康·吴彬主任医师中国医科大学附属第一医院
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