先天性无阴道
丁医生详解妇产科
先天性无阴道
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乳房、体态等发育正常，但阴道、子宫表现为青春期后月经来潮、性交困难可通过人工阴道成形术恢复性交能力简介先天性阴道，目前国际上建议统一称为MRKH综合征，是因双侧副中肾管（也称为米勒管）发育全或双侧副中肾管尾端发育良所致，几乎均合并子宫或仅有始基子宫（子宫极小，多数宫腔），乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常，但阴道口，卵巢功能多为正常。患者幼年时症状，进入青春期（约11～13岁）后可存在月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术，虽然法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如进行治疗，患者法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。症状表现先天性阴道患者常见症状，为青春期月经来潮及性生活困难。诊断依据先天性阴道依据患者青春期后月经来潮、性交困难等情况，及妇科检查发现阴道，盆腔超声或核磁共振检查，发现子宫缺如或为始基子宫（子宫极小，多数宫腔），即可确诊。先天性阴道有哪些类型？根据具体的解剖异常可分为两个类型：Ⅰ型：即单纯型，此型常见。单纯子宫、阴道发育异常，而泌尿系统、骨骼系统发育正常。Ⅱ型：即复杂型。除子宫、阴道发育异常外，伴有泌尿系统或骨骼系统发育畸形。是否具有传染性？否是否常见？本病常见，先天性阴道发病率约为1/4000～1/5000女活婴[1]。是否可以治愈?部分患者可恢复正常性交能力。通过进行人工阴道成形术，虽然法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如进行治疗，患者法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。是否遗传？否是否医保范围？是
卢颖州主任医师首都医科大学附属复兴医院
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