亚急性硬化性全脑炎

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变异的麻疹病毒持续性感染中枢神经系统所引起。表现为智力下降、健忘、淡漠、性格改变。目前临床特效药,预后差,死亡率极高。简介亚急性硬化性全脑炎是指变异的麻疹病毒持续性感染中枢神经系统所引起的慢性进展性中枢神经系统疾病,因病情后期大脑灰质和白质均受累,故称为全脑炎。本病目前临床发病较少,疾病早期临床表现明显特异性,以智力和情绪改变为主,易确诊,久后病情呈渐进性加重,出现特征性肌痉挛、抽搐等,直至昏迷,呈植物人状态。本病确诊需做脑组织活检,目前临床特效药,预后差,死亡率极高。症状表现发病隐匿,亚急性和慢性起病,,病情持续进展,发病后多在1-2年内死亡。典型的SSPE根据其临床特征可分为4期,但是常有很大的临床异质性,很难严格分开。早期症状:早期临床表现明显特异性,以智力和情绪改变为主。晚期表现:主要表现为高级神经功能衰退,当高级神经功能损害加重,并逐渐出现肌阵挛、癫痫、抽搐等,直至昏迷,呈植物人状态。。诊断依据亚急性硬化性全脑炎根据患者发病年龄、病史、典型的临床表现,结合脑电图检查、脑脊液检查和CT、MRI等可作出初步诊断,确诊需要靠脑组织病理学检查。诊疗过程中还需与进行性多灶性白质脑病等疾病进行鉴别。患者血清麻疹抗体IgG滴度比值升高,而且有特异性抗麻疹IgM的持续存在,有助于诊断本病。亚急性硬化性全脑炎有哪些类型?是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病可以治愈。可以通过对症治疗的方法来缓解症状。大剂量丙种球蛋白能提高机体免疫力,对感染及恶病质等良预后的预防具有积极作用。及时治疗可导致继发各种感染、呼吸循环衰竭等,可导致患者死亡。是否遗传?否是否医保范围?是
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