一步步告诉你怎么入酮

小天神经研究所·
小天神经研究所
生酮小白不害怕,快快带你顺利恰!
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张英泽·undefined
张英泽三甲可处方
中国中医科学院广安门医院保定医院中医内分泌科
好评100%|接诊量6961|响应时长66分钟
擅长:擅长更年期综合症、肾虚证(阴虚、阳虚)、肥胖、痛风、高尿酸血症、糖尿病及并发症(糖尿病足、儿童糖尿病、老年人糖尿病、妊娠合并糖尿病)、阴虚、阴虚火旺、潮热、消瘦、五心烦热、止汗)、甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺囊肿、甲状腺相关眼病、亚急性甲状腺炎、低血糖症、低血糖等);更年期综合征、高脂血症;失眠、不寐、健忘、多梦、心肾不交、功能性消化不良、脾虚、脾胃虚寒、脾胃湿热、肠胃病、胃寒胃痛(胃脘痛、慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、急性糜烂性胃炎、急性胃炎、胆汁返流性胃炎、纳呆、脾阳虚、胃阴虚、脾阴虚、脾气虚、心脾两虚)、脱发、白发、过敏斑秃、头皮屑、头皮感染、痤疮(粉刺、毛囊角化病、酒渣鼻、皮赘、聚合性痤疮、疏风解毒、润肤止痒、祛腐生肌、消肿生肌、养阴生肌)、便秘、口臭、、湿阻等
¥35.0
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叶翔·undefined
叶翔三甲可处方
江西省中西医结合医院中医内分泌科
好评100%|接诊量38382|响应时长39分钟
擅长:糖尿病,甲状腺,痛风,感染,高血压,脑梗,甲流、咳嗽、补气养血、腹泻、肾阴虚、脾虚、气血不足、祛湿排毒、积食、疏肝益阳、疏肝健脾、肝肾亏虚、气血不足、肾精亏虚、通宣理肺、消食、感冒,发烧,咳嗽,细菌、病毒引起肺部感染等呼吸系统疾病
¥35.0
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关崧·undefined
关崧三甲可处方
北京中医药大学东方医院中医内分泌科
好评100%|接诊量127|响应时长203分钟
擅长:主治甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺结节、甲状腺囊肿、桥本甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、甲状腺节结、甲状腺突眼、甲状腺病引起淋巴结肿大等);糖尿病及其急慢性并发症。
¥200.0
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罗亚锋·undefined
罗亚锋三甲可处方
襄阳市中医医院中医内分泌科
好评100%|接诊量4982|响应时长17分钟
擅长:失眠、焦虑、肾虚、脾虚、阴阳失调、甲亢、甲状腺功能减退、甲亢合并突眼,甲减,糖尿病疑难血糖控制,糖尿病并发症。痛风、更年期综合征,对慢性咳嗽也有较多经验。
¥45.0
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张华·undefined
张华三甲可处方
北京中医药大学东直门医院中医内分泌科
好评99%|接诊量326|响应时长92分钟
擅长:肥胖、痛风、糖尿病、高尿酸血症、甲状腺疾病(甲亢、甲状腺结节,甲亢甲减、甲状腺炎,甲状腺术后调理),多汗及排汗异常,逆转早期糖尿病、糖尿病肾病,糖尿病神经病变,蛋白尿,肾功能不全;失眠,代谢性脂肪肝、胃肠病、体质调理及亚健康、疲劳综合症等,提供日常慢病管理与康复的咨询建议。
¥60.0
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疾病科普
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为罕见的遗传病,由基因突变导致出现代谢障碍以酮症酸中毒为主要表现,常见症状为发育迟缓多数患者预后好,少数患者可能危及生命简介β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,因基因突变引起β-酮硫解酶缺乏,导致异亮氨酸(人体必需氨基酸的一种)代谢障碍和肝外酮体(脂肪酸氧化分解的一种中间产物)分解减少引起。临床以酮症(脂肪分解的产物酮体在体内蓄积称为酮症)、代谢性酸中毒(一种酸碱平衡紊乱状态,pH值<7.35)和有机酸尿症为主要特征,患者可出现发育迟缓、精神萎靡、食欲振、难治性呕吐、尿量增多、呼吸深大,脱水(尿量减少、眼眶下陷、皮肤黏膜干燥、呼吸急促、嗜睡或昏迷等)甚至嗜睡昏迷等相关症状。代谢性酸中毒急性发作时以迅速纠正酸中毒、对症治疗为主,发作间歇期应注意避免诱发因素(如感染、发热、禁食等)。多数β-酮硫解酶缺乏症患者的症状发作随年龄增长有减少或停止趋势,随访患者的生长发育未受影响,部分患者症状反复发作或病情严重,可出现多器官功能障碍甚至死亡。症状表现:β-酮硫解酶缺乏症患者可出现发育迟缓、营养良、精神萎靡、食欲振、难治性呕吐、尿量增多、呼吸深大、脱水甚至嗜睡昏迷等相关症状。诊断依据:β-酮硫解酶缺乏症诊断需依据患者症状、血串联质谱检测酰基肉碱谱可见血3-羟基戊酰肉碱(C5OH)、3-羟基丁酰肉碱(C4OH)及异戊烯酰肉碱(C5:1)浓度升高;尿气相色谱质谱检测出现尿2-甲基-3-羟基丁酸(2M3HB)、甲基巴豆酰甘氨酸(TIG)及2-甲基乙酰乙酸(2MAA)明显升高;β-酮硫解酶活性明显降低;明确有ACAT1基因突变等可确诊。β-酮硫解酶缺乏症有哪些类型?根据乙酰辅酶A乙酰基转移酶-1基因突变的类型可分为:错义突变义突变剪切突变是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。β-酮硫解酶缺乏症的发病率为1/333,000~1/111,000,中国浙江省在遗传代谢病串联质谱技术筛查中发现2例诊断为β-酮硫解酶缺乏症,发病率为1/960,600[1]。是否可以治愈?本病可治愈。多数β-酮硫解酶缺乏症患者的症状发作随年龄增长有减少或停止趋势,随访患者的生长发育未受影响,部分患者症状反复发作或病情严重,可出现多器官功能障碍甚至死亡。是否遗传?会。本病为常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
小天神经研究所·杨圣海副主任医师首都儿科研究所附属儿童医院
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