怀孕查唐筛是查什么？

随着科学技术的进步，孕期检查越来越受到重视。在众多检查项目中，唐筛检查是许多准妈妈们必做的项目之一。但许多人对唐筛检查的具体内容并不了解，只是盲目地遵医嘱进行检查。那么，唐筛检查究竟查些什么呢？

唐筛检查，全称为唐氏综合征筛查，主要针对的是一种常见的染色体异常疾病——唐氏综合征。唐氏综合征，又称为先天愚型，是由于胎儿21号染色体出现三条而导致的。这种疾病会导致胎儿智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状，给家庭和社会带来沉重的负担。

唐筛检查主要分为两种方法：超声检查和血液检查。

1. 超声检查：主要通过测量胎儿颈部透明层（NT）的厚度来判断胎儿是否存在染色体异常。正常情况下，NT的厚度应小于3mm，如果大于3.5mm，则可能存在染色体异常的风险。需要注意的是，仅凭NT厚度异常并不能确诊唐氏综合征，还需要结合其他检查结果进行综合判断。

2. 血液检查：通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标来判断胎儿是否存在染色体异常。血液检查结果阳性，意味着孕妇患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步检查确诊；血液检查结果阴性，则意味着孕妇患有唐氏综合征的风险较低。

需要注意的是，唐筛检查并非100%准确，存在一定的漏诊率。因此，如果唐筛检查结果异常，建议孕妇进行羊水穿刺等进一步检查，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。

总之，唐筛检查是孕期检查的重要项目之一，有助于及早发现胎儿是否存在染色体异常。准妈妈们应重视唐筛检查，并在医生的建议下进行相应的检查，以确保胎儿的健康。