唐筛是怎么查的呢

唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，它能够帮助孕妇了解胎儿患唐氏综合征的风险。唐筛的结果分为高危和低危，高危孕妇需要进一步检查确认，而低危孕妇则可以安心养胎。那么，唐筛具体是怎么进行检测的呢？接下来，我们就来详细了解。

唐氏筛查主要分为孕早期筛查和孕中期筛查两种。孕早期筛查通常在怀孕9-13周+6天进行，而孕中期筛查则在15-20周+6天进行。

孕早期筛查主要包括血清学指标和胎儿颈部透明带厚度（NT）测定。血清学指标主要检测孕妇体内的甲胎蛋白（AFP）和绒毛膜促性腺激素β亚基（β-HCG）水平。而NT测定则是通过B超检查胎儿颈部皮肤褶皱的厚度，以此来评估胎儿染色体异常的风险。

孕中期筛查则更加成熟，主要包括二联、三联和四联筛查。二联筛查检测AFP和β-HCG，三联筛查在此基础上增加游离雌三醇（μE3）的检测，而四联筛查则增加抑制素A（Inhibin-A）的检测。其中，四联筛查准确率更高，被认为是孕中期筛查的最佳方案。

除了血清学指标，唐氏筛查还可能包括胎儿超声检查。超声检查可以帮助医生观察胎儿的发育情况，排除一些常见的染色体异常。

唐氏筛查是一种无创的检测方法，对孕妇和胎儿都没有伤害。但是，需要注意的是，唐氏筛查只能检测出部分唐氏综合征的风险，不能完全确定胎儿是否患有唐氏综合征。因此，即使唐筛结果为低危，孕妇也需要定期进行产检，并在必要时进行羊水穿刺等进一步检查。