表现为皮肤角化过度、色素沉着及乳头样增生好发于腋窝,肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位早发现、早诊断、早治疗,主要采取病因治疗简介黑棘皮病是好发于腹股沟,腋下,颈部,肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位,以皮肤角化增生、色素沉着以及乳头状或天鹅绒样增厚为特征的少见皮肤科疾病,发病机制尚明确,若同时伴有恶性肿瘤(胃癌最常见)则称为恶性黑棘皮病。本病多可治愈,通常采用药物治疗和手术治疗。良性及肥胖型黑棘皮病愈后较好,恶性黑棘皮病可因肿瘤的切除而治愈,但可能再发[1]。症状表现:典型临床表现为腹股沟、腋下、颈下、肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位,出现皮肤角化增生、色素沉着以及乳头状或天鹅绒样增厚等。诊断依据:临床医师结合患者的临床表现(如腹股沟、腋下、颈下、肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位,出现皮肤角化增生、色素沉着以及乳头瘤状或天鹅绒样增厚等)以及体格检查、组织病理(显示基底细胞层色素沉积、乳头瘤样增生)等检查综合做出诊断。黑棘皮病有哪些类型?根据病情的严重程度可分为:症状性黑棘皮病(A,B型综合征等)肥胖性黑棘皮病良性黑棘皮病恶性黑棘皮病药物性黑棘皮病肢端黑棘皮病单侧性黑棘皮病混合性黑棘皮病是否具有传染性?否是否常见?本病常见。可以发生在任何年龄阶段,良性黑棘皮病及肥胖型黑棘皮病多见于青少年。恶性黑棘皮病多见于中老年人群,占所有黑棘皮病的20%[3]。是否可以治愈?可以治愈。随着肿瘤的切除恶性黑棘皮病可治愈,但可能再发。良性及肥胖型黑棘皮病患者多采取药物治疗,愈后较好。是否遗传?会,良性黑棘皮病有家族倾向,多发生于婴幼儿。是否医保范围?是。
王晓彦主任医师首都医科大学附属北京天坛医院