喝水多、尿多、低比重尿、烦渴失水过多下可引起发热、乏力、甚至死亡同类型尿崩症预后一,替代治疗为主简介尿崩症是一种由多种原因引起的,以大量尿液排出为特点的疾病。正常情况下,脑垂体可以释放抗利尿激素(ADH),此类激素主要作用于肾脏发挥作用,从而产生使肾小管对水重吸收,使排出体外的尿液减少的作用。当在疾病的作用下,例如垂体肿瘤等可以使抗利尿激素产生减少,或者肾脏对抗利尿激素的作用敏感,抗利尿激素法正常发挥作用,从而使大量尿液排出,导致尿崩症。症状表现典型症状是喝水多、尿液多、低比重尿、烦渴。诊断依据对于有持续性喝水多、尿液多、低比重尿的患者都应该考虑尿崩症的可能,进一步对患者进行实验室检查即可确诊。主要有以下几点依据:尿量增多:一日约4~10L;尿渗透压低,通常<200mOsm/Kg·H2O,尿比重<1.005;禁水试验能使尿渗透压明显增加,而注射加压素后尿量、尿渗透压较注射前增加9%以上;除肾性尿崩症外,其余类型尿崩症患者应用去氨加压素或加压素后症状改善。尿崩症有哪些类型?按照发病原因同分以下类型:中枢性尿崩症肾性尿崩症是否具有传染性?否是否常见?本病罕见。患者可发生于任何年龄段,但以青少年为多见。是否可以治愈?大多数目前法治愈,确诊后需要终身服药;但可以通过药物治疗维持患者的正常生活质量。对于因颅内肿瘤、感染、或头部创伤等引起的中枢性尿崩症患者而言,通过对原发病(如肿瘤、感染等)的治疗,尿崩症可治愈。是否遗传?少数中枢性尿崩症可遗传是否医保范围?是
刘金彦副主任医师济宁市第一人民医院