折腾一个月的宝宝乳糖不耐受原来只要三件事

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[彩虹R]1.一定要保证宝宝摄入的液体总量要大于拉出来的,避免长时间拉肚子引起的脱水,就比较严重了。那该怎么做?✔️首先每天的奶量不能减少,母乳喂养的妈妈,也不用停母乳,保证喂养次数。✔️乳糖酶可以分解乳糖,使乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,[飞机R]宝体安乳糖酶滴剂就很方便。而且当酶含量以及酶活性越高所带来的分解效率就越快。[爆炸R]乳糖酶最好不要含易过敏成分,很多孩子对油脂过敏,或者是牛奶蛋白过敏,所以要买这种不含甘油成分,只有乳糖酶和水的乳糖酶。[彩虹R]2.一定一定要注意宝宝的小屁屁,勤换尿不湿,涂抹护臀膏。可别因为便便次数太多引起红屁屁,烂屁屁。[彩虹R]3.要给宝宝每天按摩小肚子。抱宝宝时,采用蜷抱法也能让小肚子更舒服[流汗R][流汗R]最后提醒,更为严重的乳糖不耐受宝宝,应该去咨询医生,看是否需要无乳糖奶粉。
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杨楠三甲可处方
天津市儿童医院小儿内科
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擅长:小儿内科
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陈坤可处方
宜昌伍家岗陈坤儿科诊所小儿内科
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擅长:儿内科常见病多发病的诊治
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邵锐娟三甲可处方
江阴市人民医院小儿内科
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郭慧卿三甲可处方
山西省儿童医院小儿内科
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擅长:小儿内科常见病及多发病的诊治,尤其擅长呼吸,消化及危急重症患者的诊治
¥35.0
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疾病科普
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代谢过程中酶缺乏导致的半乳糖利用障碍疾病临床表现为拒乳、呕吐、黄疸、低血糖等难治愈,需长期持续性控制饮食简介半乳糖血症是一种由于半乳糖代谢过程中某些酶(如半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶半乳糖激酶等)缺乏而导致半乳糖利用障碍的常染色体隐性遗传(致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的)疾病[1]。属于先天性代谢性疾病。本病主要表现为拒乳、呕吐、恶心、黄疸(即皮肤及巩膜黄染)、低血糖(精神萎靡、嗜睡或烦躁、喂养困难等)等[2]。本病属于临床罕见疾病,发病率为1/4万~6万。目前较难治愈,一般通过长期持续性控制饮食、药物治疗缓解症状,但预后较差[3]。症状表现:本病的典型表现为拒乳、呕吐、黄疸(即皮肤及巩膜黄染)、低血糖(反应差、精神萎靡、嗜睡或烦躁、喂养困难、脸色苍白、气促、易哭闹、间歇性抽动等)等[2]。诊断依据:临床医生结合患儿症状(拒乳、呕吐、恶心)及实验室检查(班氏试验阳性)等,综合做出诊断。半乳糖血症有哪些类型?根据其缺乏的酶种类同,可分为以下三类:一型(半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏);二型(半乳糖激酶缺乏);三型(尿苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏)。是否具有传染性?否是否常见?本病罕见,发病率为1/4万~6万[3]。是否可以治愈?难治愈,需长期持续性控制饮食,另外还可通过药物治疗缓解症状。是否遗传?是。本病是一种常染色体隐性遗传病[4]。是否医保范围?是
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