以皮肤、内脏及淋巴损害为主的恶性肿瘤多见于非洲人、艾滋病患者及器官移植者药物、放射治疗等综合治疗为主,可缓解症状简介卡波西肉瘤又名多发性特发性出血性肉瘤,是由异常血管内皮细胞增生而导致的恶性肿瘤,其发病与人类疱疹病毒-8型(HHV-8)感染密切相关,多见于艾滋病患者及器官移植后长期服用免疫抑制剂患者及非洲人。卡波西肉瘤以皮肤、黏膜损害及内脏、淋巴结受累为主,患者可出现皮疹、斑块、硬结及腹痛、呼吸困难、淋巴结肿大等症状。卡波西肉瘤以放射治疗、化学及生物等药物治疗为主,积极规范治疗,可减轻或消除皮肤、黏膜、内脏等的损害,缓解症状,提高患者生活质量。症状表现:卡波西肉瘤常见症状为病变皮肤及黏膜可出现红色、紫色、蓝红色等多种颜色的皮疹、斑块、结节等,可发生肿胀和溃烂、出血等症状。诊断依据:卡波西肉瘤结合患者症状(皮肤黏膜等出现多种颜色的皮疹、斑块、硬结,并可发生肿胀溃烂、出血)和组织病理检查可见特征性表现(早期表现为真皮内血管数量轻度增多,周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润;晚期可见广泛的真皮血管增生,内皮细胞增生显著等)即可诊断。卡波西肉瘤有哪些类型?根据卡波西肉瘤的临床特征分为4种亚型:1.经典型2.非洲型(1)结节型(2)鲜红色型(3)浸润型(4)淋巴结病型3.医源性免疫抑制型4.艾滋病相关型是否具有传染性?是否常见?本病我国相对少见。我国新疆维吾尔族、哈萨克族人容易发生卡波西肉瘤。经典型:多见于欧洲东部和南部的中年男性。非洲型:常见于热带非洲地区,好发于25~40岁成人,也可见于儿童。医源性免疫抑制型:多见于器官移植后患者。艾滋病型:为艾滋病患者的特征性病症之一。是否可以治愈?法治愈。卡波西肉瘤虽然法根治,但通过放射治疗、化学药物治疗、生物药物治疗及手术治疗等,可减轻或消除皮肤、黏膜及内脏损害,缓解症状,提高患者生活质量。是否遗传?是,卡波西肉瘤具有一定的家族遗传倾向。是否医保范围?是
狄梅副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院
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