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疾病科普
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基因缺陷导致的常染色体显性遗传性疾病包括甲状旁腺腺瘤、胰岛素瘤、甲状腺髓样瘤等以手术治疗为主，预后差简介多发性内分泌腺瘤病，是指基因缺陷导致的常染色体显性遗传性疾病，表现为甲状旁腺腺瘤、胰岛素瘤、甲状腺髓样瘤等。本病与基因缺陷有关。治疗上以手术治疗为主，预后情况差。症状表现：典型症状是甲状腺功能亢进、体重减轻、甲状腺结节等。诊断依据：依据典型的甲状腺功能亢进、体重减轻、甲状腺结节等表现，结合生化检查、CT、MRI等检查确定腺瘤的部位和类型，可明确诊断。多发性内分泌腺瘤病有哪些类型？根据病因同，该病可分为：多发性内分泌腺瘤病I型多发性内分泌腺瘤病II型是否具有传染性？否是否常见？本病常见，患病率为（2-200）/10万，男女比例为2：1[1]。是否可以治愈？大多数患者能治愈。通过手术等治疗可以延缓疾病进展。若及时治疗，患者可能出现肿瘤转移扩散等严重情况。是否遗传？是是否医保范围？是
陆菊明主任医师中国人民解放军总医院
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