可分为原发获得性以及继发获得性目前法治愈,常采取药物对症治疗简介单纯红细胞再生障碍性贫血,是骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致的一组综合征,简称“纯红再障”,临床较为少见。可分为原发获得性以及继发获得性。前者属先天性,大多发生在出生后2周到4岁,有贫血、乏力、嗜睡、纳差等症状,少伴有其他先天性畸形;特发性及继发性纯红再障,病程缓慢,呈进行性贫血。后者常发生于病毒感染、溶血性贫血或服用药物之后,起病急骤,迅速出现贫血。其典型症状是面色苍白、乏力、活动后气促、心慌。本病当前法治愈,常采取药物对症治疗,积极治疗,可改善患者生活质量。症状表现:患者典型症状是面色苍白、乏力、活动后气促、心慌。诊断依据:依据患者具有面色苍白、乏力、活动后气促、心慌等典型症状,骨髓穿刺送检血常规发现患者骨髓中幼红细胞较少甚至消失,其余细胞增生正常。单纯红细胞再生障碍性贫血有哪些类型?先天获得性单纯红细胞再生障碍性贫血后天获得性单纯红细胞再生障碍性贫血是否具有传染性?是否常见?本病常见。多因遗传或后天受到病毒感染、溶血性贫血等因素。是否可以治愈?目前法治愈,确诊后需要终身服药;但可以通过药物治疗保证患者生活质量。是否遗传?是是否医保范围?是
周静威副主任医师北京中医药大学东直门医院
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