5岁加拿大确诊脑癌ATRT全记录【5】
是神经不是神金
医生建议需要做基因筛查，因为这个疾病和基因有很大关系，这个是为什么这个病易得儿童在3岁以下。但是🍁最初有面瘫症状的时候已经4.5岁了。我们家族有人患癌但也都是老年时期了，并且家族都比较长寿。再三考虑下我还是联系了🍁的父亲，希望他配合基因检测还有他有权知道孩子的病情。但自孩子一岁我们离婚后他再也没有联系过孩子，但我没想到孩子出了这么重大的事情他仍然能够无动于衷。劝自己别想了，谁叫自己有眼无珠🤣不过也庆幸离开吧。对自己亲身骨肉尚且如此，我亦有何求？！不过后来和医生的沟通下，医生说不需要做父母的基因检测，只需要查孩子的。检查过程就是抽血，肿瘤样本和血样送检，1个月后告知结果。另外，我们做了另一个决定是转回加拿大就诊。ATRT为最高级别恶性肿瘤，需要长期的后续治疗，因此，团队联系了Sickkids的Dr.Huang，于是在多方合作和对接后，1月13日我们坐上了Sickkids派来的转机，专门接🍁回Sickkids。在人文关怀和医疗福利方面，的确不得不说我们在整个治疗过程中体会到了太多的温暖。因为医疗体系和社会福利的问题，在之前文章还带来了一些争议。我觉得大可不必，每个人都站在自己的视角感悟
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贺晓生
空军军医大学第一附属医院（西京医院）神经外科
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疾病科普
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大多为良性肿瘤，极少数为恶性肿瘤育龄期女性多发，与病毒感染、放射等有关大多数手术可治愈，但手术也可致死、致残简介脑膜瘤，是常见的一种颅内原发肿瘤，起源于蛛网膜、属于脑外肿瘤，占颅内原发肿瘤的14.4%~19%，通常为良性，恶性脑膜瘤少见。脑膜瘤的病因迄今尚清楚，电磁辐射、病毒感染、过敏性疾病等可能是潜在的危险因素。脑膜瘤可表现为头疼、呕吐、视力减退、癫痫（突然意识丧失，四肢抽搐等）等。手术是脑膜瘤治疗的首选方法，还可使用放疗、局部栓塞等疗法治疗，大部分良性脑膜瘤，预后较好，少数恶性脑膜瘤，预后佳。症状表现：典型症状是颅高压症状：头疼、呕吐、视力减退，局灶性症状：情感障碍、意识障碍、肢体障碍及癫痫（突然意识丧失，四肢抽搐等）等。诊断依据：依据头疼、呕吐、视力减退、癫痫（突然意识丧失，四肢抽搐等）以及其他神经系统局灶性症状等典型症状，结合CT扫描显示肿瘤密度均匀一致，可伴有钙化，有或脑水肿，基底较宽，常附着在硬脑膜，增强扫描后肿瘤明显强化，可以诊断为脑膜瘤。脑膜瘤有哪些类型？1.根据肿瘤性质，可分为2种：良性脑膜瘤恶性脑膜瘤2.根据细胞来源可分为2种：颅内脑膜瘤，由颅内蛛网膜细胞形成；异位脑膜瘤，由胚胎期残留的蛛网膜组织演变而成。3.根据部位可分为如下十几种：嗅沟脑膜瘤和前颅底脑膜瘤鞍结节和鞍膈脑膜瘤蝶骨嵴脑膜瘤颅中窝和鞍旁脑膜瘤矢状窦旁和大脑镰旁脑膜瘤大脑凸面脑膜瘤侧脑室脑膜瘤颅后窝脑膜瘤视神经鞘脑膜瘤儿童脑膜瘤静止脑膜瘤是否具有传染性？否是否常见？本病少见，儿童患病率为0.3/10万，成人为8.4/10万。其中女性脑膜瘤发病率为8.36/10万人，男性为3.61/10万人，女性发病率约为男性的2倍。在生育高峰年龄，这一比例可达到最高的3.15：1。然而，青春期以前，男性的脑膜瘤发病率却高于女性常见[1]。是否可以治愈?可以治愈，大多数脑膜瘤属良性肿瘤，手术切除可治愈，但手术存在一定的死亡率和致残率，另外，脑膜瘤复发率也比较高，从而降低了患者的生存质量。少部分恶性脑膜瘤，需要手术和放化疗等综合治疗，预后较差。是否遗传？否是否医保范围？是
杜昌旺副主任医师西安交通大学第一附属医院
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