个子能长多高，看这两个地方的骨骺线
柚子妈妈儿童健康
个子还能不能长，想长高，能长多高，看手部和腿部两处的骨骺线就可以，具体怎么看我已经在视频里面讲的很清楚了，长高训练可以翻看我之前发布的视频
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臧建成
北京中医药大学第三附属医院关节科
好评100%|接诊量33|响应时长103分钟
擅长：对脊柱裂、小儿麻痹、脑瘫后遗症所致的马蹄内翻足、跟行足，扁平足，高弓足，拇外翻畸形等，软骨发育不全、退行性膝踝骨关节病以及创伤后遗畸形，骨不连、骨缺损、骨髓炎等有丰富的诊疗经验，对糖尿病足，血管瘤畸形等难治性骨病也有很多研究。
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王宏鑫
郑州仁济医院足踝外科
擅长：儿麻后遗症、脊柱裂后遗症、 脑性瘫痪，肢体不等长、骨缺损、骨髓炎、骨折不愈合和畸形愈合，四肢骨折，多指，并指。
¥20.0起
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石伟哲
广州市妇女儿童医疗中心小儿骨科
好评100%|接诊量7|响应时长351分钟
擅长：专治关节脱位，先天性肢体及脊柱畸形、步态异常，擅长诊治软骨发育不全、成骨不全、佝偻病、粘多糖病等各类综合征等疾病。
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疾病科普
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一种罕见遗传病，由基因突变引起表现为鼻梁塌陷、短肢、斜视、毛发脱落等法治愈，以对症治疗为主，轻者可长期存活简介骨骺点状发育良是一种罕见的在新生儿时期或婴儿期以骨骺软骨的规则钙盐沉积为病理特征的骨发育异常性疾病，可通过常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传等方式进行遗传。本病的发病机制明，考虑与基因突变有关，临床表现包括特殊面容（如鼻梁塌陷）、四肢畸形（如短肢）、眼部异常（如斜视）、皮肤异常（如毛发脱落）等。本病会累及多脏器，目前特效治疗方法，只能通过对症治疗控制病情，如一般治疗、药物治疗。若保守治疗效，则需行手术治疗，可在一定程度上改善患儿的生活质量［1］［2］。症状表现本病的典型症状包括鼻梁塌陷、腭裂、扁平脸、眼距增宽、短颈、短肢、多指、并指、身材矮小、四肢短粗、斜视、视神经萎缩、眼球震颤、毛发脱落、皮肤潮红、皮肤脱屑等。但同的分型具有同的症状特点。诊断依据首先了解患儿的家族史、症状（鼻梁塌陷、腭裂、短肢等），此外，需结合体格检查（观察患儿有鼻梁塌陷、腭裂或高腭弓、短肢、多指、并指、斜视、视神经萎缩、毛发脱落、糠秕状脱屑等）、X线检查（长骨、椎骨、肩胛骨出现骨化异常，骨密度均，骨骺端有斑点状钙化）、基因检测（PEX7基因、芳香基硫酸酯酶E基因或者EBP基因发生突变）等检查结果来诊断此病。骨骺点状发育良有哪些类型？根据遗传方式，可分为：常染色体隐性遗传型（肢根型）X连锁隐性遗传型（CDPX1型）X连锁显性遗传型（CDPX2型）是否具有传染性？是否常见？本病罕见。常染色体隐性遗传型与X连锁显性遗传型的发病率均为1/100000，X连锁隐性遗传型的发病率1/500000［2］。是否可以治愈？法治愈。只能通过对症治疗控制病情，如一般治疗、药物治疗。若保守治疗效，则需行手术治疗，可在一定程度上改善患儿的生活质量。是否遗传？是。本病可通过常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传等方式进行遗传。是否医保范围？是
刘铁副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
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