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疾病科普
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是先天性胆红素代谢障碍所致。表现为幼年起的慢性间歇性黄疸，可持续到老年。此征需特殊治疗，应避免各种诱因。简介吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，属于先天性非溶血性黄疸，又称为体质性肝功能良。其临床表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸，随着年龄增长而减退，也可持续到老年；会出现血清非结合胆红素增高，其他肝功能指标都正常。此病一般需特殊治疗，且预后良好，出现黄疸时可用药物治疗。症状表现典型症状表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸，黄疸可稳定变或明显波动[1]。诊断依据此症通过临床表现慢性间歇性黄疸，以及体格检查其他肝区异常表现和肝功检查ALT（谷氨酸丙酮酸转移酶）正常或轻度增高，血清总胆红素增高，以非结合胆红素为主来进行确诊。吉尔伯特综合征有哪些类型？轻型吉尔伯特综合征：血清胆红素浓度＜85.5μmol/L，较多见[1]；重型吉尔伯特综合征：血清胆红素浓度＞85.5μmol/L，常在新生儿期即出现黄疸。多见于青年男性，可有家族史[1]。是否具有传染性？否是否常见？本病男性常见，但是目前有准确的流行病学调查其患病率[1]。是否可以治愈?是，本病需特殊治疗就可痊愈。是否遗传？是，吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，属于先天性非溶血性黄疸。是否医保范围？是
王晓阳副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院
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