脊髓性肌萎缩(SMA)运动功能表现

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脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
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翟园彬·undefined
翟园彬三甲不可处方
中山大学附属第三医院肇庆医院神经内科
擅长:擅长心脑血管病、神经内科各种常见病、多发病的诊治,例如头晕、头痛、神经痛、脑梗塞、脑炎、癫痫、痴呆、失眠、脊髓性肌萎缩等。
¥35.0
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李朝阳·undefined
李朝阳三甲可处方
山西省儿童医院小儿神经内科
擅长:结节性硬化、儿童癫痫、脊髓性肌萎缩症、Doose综合征、中枢神经系统感染、小儿急性偏瘫、儿童脑白质病变、线粒体脑肌病、格林巴利综合征、Aicardi-Goutières综合征、甲基丙二酸血症、戊二酸血症
¥200.0
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李林琛·undefined
李林琛三甲可处方
郑州大学第三附属医院小儿康复科
好评100%|接诊量11|响应时长2分钟
擅长:儿童神经系统疾病及遗传代谢性疾病的诊断及康复治疗。如脑性瘫痪、发育迟缓、脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症的诊断和康复治疗。
¥50.0
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疾病科普
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一种遗传性疾病,发病年龄可在幼年,亦可成年常表现为肌力、肌萎缩、肌束颤动等以对症治疗为主,只能延缓病程,法治愈简介进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种,是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变,是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年,亦可成年,常表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等,目前尚特效治疗,以对症治疗为主,只能延缓病程,法治愈。症状表现:进行性脊肌萎缩症症状主要表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等。诊断依据:依据典型的肌力、肌萎缩和肌束颤动等症状以及基因检测,一旦发现SMN基因突变,即可诊断为进行性脊肌萎缩症。进行性脊肌萎缩症有哪些类型?进行性脊肌萎缩症按照同的发病机制可分为:遗传性近端脊肌萎缩症:还可分为SMA-I型、SMA-II型、SMA-IV型远端型脊肌萎缩症延髓脊肌萎缩症是否具有传染性?否是否常见?较为常见。近年来,进行性脊肌萎缩症发生率已高达1/533[1]。是否可以治愈?法治愈,只能通过康复治疗控制疾病症状。是否遗传?是,有遗传倾向是否医保范围?是
健康呼吸每一秒·周衡副主任医师首都医科大学附属北京天坛医院
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