脊髓性肌萎缩（SMA）运动功能表现

脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先，患儿可能出现对称性肌无力，这通常表现为四肢无力，特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展，这种无力症状会逐渐加重，导致患儿不能独立行走，双脚僵硬，甚至失去所有自主运动能力。其次，肌肉萎缩也是常见的症状，但需要注意的是，肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症，肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如，婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态，不能独坐，而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力，并伴随肢体畸形。此外，患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力，这使得他们无法控制头部运动，不会抬头或翻身，没有独坐能力。同时，由于肋间肌受累，患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说，脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响，需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状，建议尽快就医，以便得到专业的诊断和治疗。