进行性骨化性肌炎
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疾病科普
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肌肉肿胀、疼痛、全身性低热目前该病尚特异的有效治疗方法高发人群为6岁以内的男性小儿简介：进行性骨化性肌炎是一种罕见的显性遗传病，多发生在6岁以内的男性小儿，急性期主要以肌肉肿胀、疼痛、全身性低热为典型临床表现，急性期过后，肌肉肿胀消退，遗留有硬性结节或硬性肿物。目前该病尚有效的治疗方法，仅能以防止疾病恶化为治疗目标进行保守治疗，但疗效尚未知。可实行手术治疗，但术后获得的效果也明确，有的患者也可出现术后病情加重的情况。症状表现：典型症状表现为肌肉肿胀、疼痛、全身性低热。诊断依据：依据典型的肌肉肿胀、疼痛、全身性低热的表现。联合X线检查，发现柱状或规则状的骨化阴影确诊。是否具有传染性？是否常见？本病在临床上较为罕见，目前尚明确的流行病学资料，有明确的患病率。是否可以治愈?能治愈，因为该病是一种显性遗传病，且目前尚特异的有效治疗方法。可实行手术治疗，但术后获得的效果也明确，有的患者也可出现术后病情加重的情况。是否遗传？是是否医保范围？是
王逢贤副主任医师北京中医药大学东直门医院
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