典型临床表现为肺间质疾病、多关节炎、肌炎可用激素联合免疫抑制剂治疗,但法根治治疗及时可能导致呼吸衰竭,甚至死亡简介抗合成酶抗体综合征是一种因自身肌炎特异性抗体功能紊乱而出现的临床症候群,是肌炎的一个特殊的临床亚型。该病临床少见,以肌炎、肺间质病变和对称性多关节炎为主要临床表现。该病可通过激素联合免疫抑制剂治疗,但难以根治,早发现早治疗可延缓疾病进展[1]。症状表现[1]:抗合成酶抗体综合征的典型特征为肺间质病变、肌炎和多关节炎,主要表现为干咳、呼吸困难、肌力、晨僵、关节肿痛等。诊断依据[2]:依据抗合成酶抗体阳性,结合肺间质病变、肌炎、关节炎等临床表现,可确诊疾病。疾病类型:是否具有传染性?是否常见[3]?本病较为罕见,见于约20%的炎性肌病患者,但炎性肌病的年发病率低于10/100万。本病的平均发病年龄为45~65岁,女性比男性多见。是否可以治愈[1]?可治愈,可通过激素联合免疫抑制剂治疗,缓解临床症状,延缓疾病进展,延长患者生存时间。是否遗传?可能会遗传。是否在医保范围内?是
张永明副主任医师中日友好医院
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