躯干和四肢皮肤出现大量紫红色皮疹等并发症有皮肤严重感染、霍奇金淋巴瘤急性期以药物、物理治疗,严重者需手术治疗简介淋巴瘤样丘疹病,是指表皮或真皮内异形淋巴细胞增生,所导致的一种低度恶性皮肤淋巴瘤。该病的发作与副粘病毒、人类T细胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-1)、EB病毒等感染有关。临床表现包括皮肤出现水肿性红色丘疹,常见于躯干和四肢近端,大量、成批出现,小于2厘米。本病急性发病期以药物、物理治疗为主。严重者需手术治疗。预后情况淋巴瘤样丘疹病治疗后效果一般比较好,总体预后良好。少数患者可能因为治疗及时加重症状,或发展为淋巴瘤,影响预后。症状表现:典型症状是皮肤出现水肿性红色或紫红色丘疹,好发于躯干和四肢近端,成批出现,数个至数百个。诊断依据:依据典型的躯干和四肢皮肤出现的水肿性红色或紫红色丘疹,结合组织病理检查及免疫学检查,表现为A型(组织细胞型)真皮内浸润呈楔形,B型(蕈样肉芽肿型)表皮常萎缩,真皮内浸润呈楔形或带状,C型(间变大细胞淋巴瘤样型)较多形态单一的、CD30+大T细胞浸润,而炎症细胞较少等可明确诊断。淋巴瘤样丘疹病有哪些类型?根据淋巴瘤样丘疹病的发病机制,该病可分为:A型(组织细胞型)B型(蕈样肉芽肿型)C型(间变大细胞淋巴瘤样型)是否具有传染性?否是否常见?本病常见,目前尚明确的流行病学资料,有明确的患病率。是否可以治愈?能治愈,只有通过药物、物理、手术清除等治疗后,患者病情能维持稳定,该病容易反复。其具有自限性,部分患者可自行痊愈。是否遗传?否是否医保范围?是
吕雪莲主任医师首都医科大学附属北京安贞医院
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