临床少见的肺部先天性发育畸形可有肺部感染症状及气管、肺部压迫症状等以手术治疗为主,预后良好简介先天性肺囊肿是胚胎肺、支气管发育异常所致的肺部先天性畸形,临床上较少为见,病因尚未明确。本病临床表现典型,大多表现为发热(体温高于37.3℃)、咳嗽、咳痰等肺部感染症状,也可表现为胸闷、胸痛、喘鸣(呼吸时伴吹哨样声音)、劳累后气促等气管及肺部压迫症状。本病一旦确诊应尽早手术,并发急性感染者可在控制感染后再行手术。及时治疗,预后良好。症状表现:主要临床表现为发热、咳嗽、咳痰等肺部感染症状,也可表现为胸闷、胸痛、喘鸣、劳累后气促等气管及肺部压迫症状等。诊断依据:根据病史、临床表现和体格检查可初步考虑本病,结合胸片、CT及病理学检查可诊断本病。根据血常规结果(白细胞计数及中性粒细胞计数增高),可明确感染情况。先天性肺囊肿有哪些类型?根据病理学,可分为:先天性支气管源性肺囊肿;先天性肺泡源性肺囊肿;先天性混合性肺囊肿[1]。是否具有传染性?否是否常见?本病为少见病,暂确切的流行病学数据,在先天性肺囊肿病例中,先天性支气管源性肺囊肿最常见,占68.8%[2]。是否可以治愈?可以治愈。本病通过药物及手术治疗可以控制症状,避免并发症。若未及时治疗,可出现缺氧、休克,甚至危及生命。是否遗传?否是否医保范围?是
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