困扰了4个月的频繁眨眼好了

大眼花花·
大眼花花
很久没有更新萱萱的视频也是因为她频繁挤眼睛之前视频就有姐妹提醒过我她是不是抽动的问题我说她是眼睛不舒服去医院看说是干眼症但是很多姐妹跟我说抽动刚开始都以为是眼睛的问题我很担心然后有机酸的结果出来也证明她压力很大加上她线粒体的问题,容易累做事情总是心有余力不足👨🏻‍⚕️说她会因此自我否定没有自信心她的压力指数也高,证实了这一点认真调了几个月,加上生活中相处方式的改变她最近总算好了减压,给孩子一个松弛的环境很重要也很难尤其是上了小学的孩子,跟班主任沟通好我们自己也做好心里建设我差点要给她吃中药了[哭惹R]没想到好了养孩子的路总是能够在意想不到的地方给我们一棒不停地刷新我们的认知被迫学期新知识[失望R]
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疾病科普
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常表现为视力差,斜视、眼球震颤、视野缺损、玻璃体积血病程一般进展缓慢,需治疗出现并发症时,手术治疗可保留原有视力简介先天性视网膜劈裂症是较少见的遗传性退行性致盲性眼病,患者出生时就已存在,多数患者从儿童时便视力差,但是往往在入学后学习困难时才被发现,发病的多为男性,且双眼同时发病较多见。该病稳定期对视力的影响较小,但随着病情的断发展随时可能引发并发症,大大影响患者的视力。当出现严重并发症时,通过手术治疗,或可以保留原来的视力。症状表现:患者自幼单眼或双眼视力差,可出现斜视及眼球震颤,检查可发现黄斑劈裂或周边视网膜劈裂。诊断依据:此病的诊断依靠患者的症状特点(很小发病、视力下降、斜视、眼球震颤等),眼部影像学检查确诊。先天性视网膜劈裂症有哪些类型?先天性视网膜劈裂症按遗传方式同可分为以下几种情况:性连锁隐性遗传;合并有视网膜色素变性的常染色体隐性遗传;合并有玻璃体变性的常染色体显性遗传;确定型。是否具有传染性?否是否常见?否。本病发病率低,约为1:5000~1:25000,好发于儿童或青少年,患者几乎为男性,女性罕见 [1] 。是否可以治愈?否。此症是一种遗传疾病,目前有有效的治疗方法,当出现严重并发症严重影响视力时可通过手术治疗缓解症状。是否遗传?是。有家族遗传史,多发生于婴幼儿和青年。是否医保范围?是
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