二尖瓣退行性病变引起返流，手术时机的指针
心内小郎中
二尖瓣退行性病变引起返流，手术时机的指针
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林野
中国医学科学院阜外医院心血管外科
好评100%|接诊量3|响应时长505分钟
擅长：18岁以下各种简单及复杂先天性心脏病，擅长右侧腋中线及正中胸骨下段美容切口外科手术、擅长合并肺动脉分支狭窄的重症法洛四联症的外科治疗，先天性二尖瓣畸形成型手术，主动脉缩窄根治，主动脉弓成型，肺静脉异位引流解剖根治，完全性心内膜垫缺损矫治，肺动脉闭锁根治，单心室矫治手术，复杂畸形二次手术，心外膜起搏器治疗等，接诊疾病：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、心内膜垫缺损、三房心，法洛四联症、主动脉缩窄、肺动脉闭锁，肺静脉异位引流，二尖瓣成型及置换，主动脉瓣成型及置换，大动脉转位，右室双出口、儿童心律失常的心外膜起搏器治疗以及各种复杂先心病需要外科手术治疗
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疾病科普
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常表现为呼吸困难、活动受限、反复肺部感染等主要治疗方式为手术治疗本病可以治愈，预后良好简介先天性二尖瓣畸形是指二尖瓣的瓣环、瓣叶及其周围结构存在的先天性病变，从而导致二尖瓣关闭全和（或）狭窄，除外因心内膜垫发育异常引起的二尖瓣畸形。根据二尖瓣病变的病理和生理变化，通常将先天性二尖瓣畸形分为先天性二尖瓣关闭全、先天性二尖瓣狭窄。本病是一种罕见的先天畸形，其发病率在活产儿中约为十万分之五[1]。表现为呼吸困难、反复肺部感染、生长发育迟缓、活动受限等。主要通过手术治疗恢复二尖瓣的功能，延长患者的生存年限，提高生存质量。症状表现：先天性二尖瓣畸形的典型症状为呼吸困难、反复肺部感染、生长发育迟缓、活动受限等。诊断依据：依据患者存在呼吸困难、反复肺部感染、生长发育迟缓、活动受限等表现以及影像学检查，其中超声心动图发现二尖瓣狭窄或关闭全，并且可排除心内膜垫发育异常等综合判断，可诊断。先天性二尖瓣畸形有哪些类型？依据二尖瓣具体病变特征可分为2类：（1）先天性二尖瓣狭窄（2）先天性二尖瓣关闭全是否具有传染性？否。是否常见？本病罕见。先天性二尖瓣畸形是一种罕见的先天畸形，其发病率在活产儿中约为十万分之五[1]。是否可以治愈?本病目前可以治愈，主要通过手术治疗，恢复二尖瓣的功能。如果患者合并心衰、水肿等情况，可辅助药物进行对症治疗。是否遗传？否。是否医保范围？是。
芮璐副主任医师中国医学科学院阜外医院
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