先天性食道闭锁在孕期能查出来吗
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先天性食道闭锁在孕期能查出来吗
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王刚
山东省立医院小儿外科
好评100%|接诊量26|响应时长10分钟
擅长：擅长小儿普外科、新生儿外科常见疾病的诊治，如先天性食管闭锁、膈疝、十二指肠闭锁、肠闭锁、肛门闭锁、胆道闭锁、胆总管囊肿、血管瘤、食管裂孔疝、巨结肠、漏斗胸等。
¥45.0起
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王莹
首都儿科研究所附属儿童医院小儿外科
好评100%|接诊量1
擅长：小儿外科 新生儿外科。微创手术治疗幽门狭窄 食管闭锁 肠闭锁 肠梗阻 胆总管囊肿 食管裂孔疝 膈疝 膈膨升 巨结肠 肛门闭锁。胎儿期结构畸形的B超解读。
¥60.0起
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史英里
河北中西医结合儿童医院小儿外科
好评100%|接诊量51679|响应时长202分钟
擅长：擅长小儿腹泻、便秘、咳嗽、发热、小儿疝气、阑尾炎、先天性巨结肠、先天性肛门闭锁、先天性食管闭锁、鞘膜积液、包皮、腹泻、肠炎、甲状腺、乳腺、肝胆、痔疮、肛裂、甲沟炎、嵌甲、早泄等疾病，特别擅长小儿腹腔镜手术。
¥20.0起
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疾病科普
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来自胚胎时期的严重消化道畸形早期症状有呼吸困难、流涎、口吐白沫经手术治疗后，存活率较高简介先天性食管闭锁是患儿在母亲体内，胚胎期时发育异常导致的严重消化道畸形。多数患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等典型症状。本病发病率较高，如得到早期的诊断和治疗，多数患儿常在数日内死亡，所以一旦确诊，应及时进行手术治疗，手术治疗预后较好，同时，在治疗术前预防并发症如吸入性肺炎的同时，还应预防术后并发症，如食管气管瘘、食管吻合处狭窄等的发生。症状表现：发病较早、较迅速，早期表现为唾液能下咽，从食管反流入口腔，出生后即流涎、吐白沫。随着病情加重，患儿出现呛咳、呼吸急促、紫绀等症状，如及时治疗患儿易死于肺炎和严重脱水。诊断依据：观察患儿表现出的临床症状，是否符合先天性食管闭锁的典型症状（患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等症状）；通过食管镜检查判断食管盲端是否封闭，食管镜受阻；通过食管造影或X线等影像学检查，判断食管的形态学特征是否异常。先天性食管闭锁有哪些类型？根据食管闭锁的部位和并发症，先天性食管闭锁可分为5类：I型先天性食管闭锁：食管两端均成盲端，上下相接，但与气管相接。II型先天性食管闭锁：食管近端通入气管，与气管相接，形成食管气管瘘。III型先天性食管闭锁：食管近端为盲端，远端与气管相连，形成食管气管瘘，此型最常见。IV型先天性食管闭锁：食管两端均与气管形成食管气管瘘，此型少见。V型先天性食管闭锁：食管管腔通畅闭锁，但与气管后壁相通，形成食管气管瘘。是否具有传染性？是否常见？本病较常见，人群发病率约为1/4000~1/3000[1]，其中1/3为早产儿，发生率约占新生儿消化道畸形0.5%，多见于高龄产妇所生的低体质量儿[2]。男女发病比例差别大。发病较急，死亡率较高，应早发现、早诊断、早治疗。是否可以治愈？可以治愈，及时进行手术治疗后，遵医嘱坚持药物调养，可达到约90%以上的治愈率，且预后良好。但一些伴有体质差、重症肺炎及复杂性畸形的患儿，即使进行手术，预后仍乐观。是否遗传？是是否医保范围？是
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