先天性膈疝

萌萌健康成长·
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段守兴·undefined
段守兴三甲可处方
华中科技大学协和深圳医院小儿外科
好评100%|接诊量80|响应时长34分钟
擅长:小儿普通外科:如小儿疝气、表皮肿物、血管瘤、肠套叠、阑尾炎、巨结肠、胆总管囊肿、肠梗阻等。 小儿泌尿外科:如隐睾、尿道下裂、肾积水、鞘膜积液、包茎/包皮过长、隐匿阴茎等。 新生儿外科:如各种先天性畸形,先天性膈疝、肛门闭锁、肠闭锁、食道闭锁等。
¥99.0
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马立霜·undefined
马立霜三甲可处方
首都儿科研究所附属儿童医院小儿外科
擅长:擅长产前诊断先天性膈疝、脐膨出、食管闭锁、十二指肠闭锁、 肠闭锁、肛门闭锁等消化道畸形,肺囊腺瘤、巨大畸胎瘤等胎儿新生儿先天畸形的产前评估与生后微创治疗。尤其开展先天性膈疝多学科合作产前诊断与治疗、胸腔镜手术治疗危重症膈疝及外科NICU围手术期监护治疗方面位于国内领先、国际先进水平,相关研究成果近3年连续在IPEG 、IFMSS等国际学术大会发言15次,受到国内外同行高度关注。建立了CDH绿色转诊通道,及远期预后随访,显著改善生后致死的重症膈疝、脐膨出、巨大畸胎瘤等先天疾病的预后。在北京市胎儿畸形产儿科联合诊治方面做出积极探索和努力。
¥500.0
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王哲·undefined
王哲三甲可处方
广州市妇女儿童医疗中心小儿外科
擅长:从事新生儿外科疾病、儿童胃肠肝胆疾病的诊疗,擅长单孔腹腔镜治疗新生儿胆总管囊肿、胆道闭锁、腹腔镜矫治复杂肛直肠畸形、泄殖腔畸形重建手术、先天性巨结肠、肠旋转不全、十二指肠闭锁,胸腔镜治疗先天性膈疝、食管闭锁等小儿外科腔镜微创手术技术。
¥50.0
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杨继鑫·undefined
杨继鑫三甲可处方
华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
好评100%|接诊量40|响应时长1分钟
擅长:胆总管囊肿、胆道闭锁、腹腔镜治疗各类新生儿消化道畸形(先天性胃发育不良、先天性幽门肥厚、十二指肠闭锁、环状胰腺、肠旋转不良、小肠闭锁、先天性直肠肛管畸形)的手术治疗,擅长微创治疗小儿腹股沟斜疝、鞘膜积液、先天性膈疝、胆总管囊肿、食管裂孔疝、先天性巨结肠及其同源病等,小儿良、恶性实体肿瘤的手术及化疗,小儿消化内镜治疗。
¥69.0
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刘率斌·undefined
刘率斌三甲可处方
华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
好评100%|接诊量4585|响应时长22分钟
擅长:小儿普外科常见疾病,如小儿骨科(儿童骨折、骨肿瘤、骨病等);小儿普外(先天性巨结肠、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤等实质性肿瘤、急性阑尾炎等急腹症);小儿肝胆外科疾病(胆道闭锁、胆总管囊肿、胆道结石、肝胆管扩张、胆道寄生虫、遗传性球形红细胞增多症等);小儿泌尿外科(肾积水、隐睾、疝气、鞘膜积液、尿道下裂、膀胱输尿管异位、泌尿系结石、肾囊肿、肾母细胞瘤等);新生儿外科(先天性膈疝、幽门肥厚、食管闭锁、肛门闭锁等)。
¥45.0
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疾病科普
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本病为先天性疾病,膈肌出现孔洞主要症状为腹腔内有可触及的包块,呼吸困难通常采用手术治疗,将器官复位,但预后佳简介先天性膈疝是膈肌先天发育异常所致,属于先天性疾病。可见膈肌上出现一个或多个孔洞,导致胸腔内脏器(主要是肺)经由此洞突入腹腔,或者腹腔内肠管突入胸腔,后者更加常见。常见症状为呼吸系统疾病的典型症状如呼吸困难、胸闷以及腹部可触及包块等。主要治疗方法为手术治疗,通常需要在出生后2~3天即接受膈肌修补手术,但预后通常佳,手术机会的把握对预后十分重要。若治疗当或积极治疗可能诱发新生儿肺动脉高压,危及生命。症状表现:典型症状是新生儿呼吸困难,腹部可触及包块。诊断依据:新生儿胸腹部X线检查,影像可见腹部内容物突入胸腔,纵膈向一侧移位,胃管位置异常,腹部出现暗影且可见肝脏,则可诊断为新生儿膈疝。先天性膈疝有哪些类型?根据是否有疝囊,可分为2类:1、真性疝。2、假性疝。是否具有传染性?否。是否常见?本病少见,数据显示先天性膈疝发病率为1-4/10000新生儿,发病率显著性别差异[1]。是否可以治愈?可以治愈。通过手术填入材料,修补膈肌的缺损可以治疗本病。是否遗传?否是否医保范围?是
萌萌健康成长·赵凤林主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
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