与新生儿外伤、局部缺氧缺血、低体温等有关常表现为皮下结节,皮肤呈暗红蓝色本病具有自愈性,预后良好,可自然恢复简介新生儿皮下脂肪坏死,是以新生儿脂肪组织坏死为特征的脂膜炎,是一种罕见的新生儿良性皮下脂肪病。目前发病原因尚未明确,可能与分娩时新生儿外伤、局部缺氧缺血、窒息、低体温或母亲有糖尿病史或可卡因应用史有关。本病好发于有异常分娩史的新生儿,多发生于出生后6~10天,皮肤损害好发于颈部、背部、臀部和股部。主要表现为受损部位皮下出现坚硬、境界清楚、大小等、高低平、分叶状的结节,皮肤呈暗红蓝色。本病具有自限性,预后良好,可于数月至1年自然恢复,一般需特殊治疗。主要通过在分娩时避免新生儿外伤、窒息、受凉以及出生后注意保暖,来预防新生儿皮下脂肪坏死的发生。症状表现:新生儿皮下脂肪坏死的典型症状是受损部位皮下出现坚硬、境界清楚、大小等、高低平、分叶状的结节,皮肤呈暗红蓝色。诊断依据:新生儿皮下脂肪坏死主要根据患儿出生时有意外出现的病史、症状(皮肤橡皮样紫红色硬块或结节),结合相关辅助检查(如B超检查皮下组织层的病变部位呈圆形或椭圆形的极低回声区、细针穿刺检查皮下组织中脂肪细胞坏死等结果),一般可作出诊断。是否具有传染性?。是否常见?本病罕见,暂确切的发病率数据。是否可以治愈?本病可治愈。本病有自限性,一般需特殊治疗即可自然痊愈,病情严重或有并发症者多可通过药物、热敷或穿刺抽吸等辅助治疗痊愈。是否遗传?。是否医保范围?是。
李志量主治医师中国医学科学院皮肤病医院
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