淀粉样蛋白沉积于皮肤组织中的一种慢性皮肤病。表现为皮肤表面褐色丘疹、密集成片,伴瘙痒。治疗以药物治疗为主,需长期治疗。简介原发性皮肤淀粉样变病,是淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中的一种慢性皮肤病。该病的发作可能与机体免疫机制紊乱、遗传、珠蛋白沉积、精神因素等有关。临床表现为皮肤表面褐色丘疹、密集成片,伴瘙痒。治疗以药物治疗为主。预后情况一般,需要长期间歇性治疗。症状表现:典型症状是皮肤表面褐色丘疹、密集成片,伴瘙痒。诊断依据:依据典型的皮肤表面褐色丘疹、密集成片,伴瘙痒的表现,结合Nomland试验阳性,组织病理学发现淀粉样蛋白沉积于真皮乳头、血管或毛囊周围等组织间质处,可明确诊断。原发性皮肤淀粉样变病有哪些类型?根据临床表现同,该病可分为:1.苔藓样淀粉样变病2.斑状淀粉样变病3.结节或肿瘤型皮肤淀粉样变病4.结节萎缩型皮肤淀粉样变病5.皮肤异色病样淀粉样变病6.肛门、骶骨部皮肤淀粉样变病是否具有传染性?否是否常见?本病常见。本病好发于中老年女性,20岁以上男女发病率之比为1:4.8[1]。是否可以治愈?可以治愈,大多数患者通过药物治疗后,当原发疾病得到缓解后病情稳定,部分患者可治愈。是否遗传?是是否医保范围?是
刘玲玲主任医师北京大学第一医院
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