女性向来都是第一性别！你就是最好的！
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疾病科普
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一种性发育异常的罕见疾病女性阴蒂肥大、男性阴道下裂一般需要手术治疗，部分需终身随诊简介真两性畸形，是体内同时并存卵巢和辜丸两种性腺组织的一种性发育异常疾病，非常少见。临床表现为出生后外生殖器性别模糊，女性阴蒂肥大，伴大阴唇发育良；男性尿道下裂、乳房发育、月经来潮等。对患者及时、恰当的予以手术改造成某一性别是最佳治疗方式。症状表现出生后外生殖器性别模糊，女性阴蒂肥大，伴大阴唇发育良；男性尿道下裂、乳房发育、月经来潮。诊断依据出生后外生殖器模糊清两性畸形患儿，通过剖腹探查或腹腔镜检查，对性腺进行活检和病理学检查，如证明体内同时存在睾丸和卵巢两种组织器官，即可确诊。真两性畸形有哪些类型？根据性腺组织分型：双侧型单侧型分侧型是否具有传染性？是否常见？罕见病，发病率约占全部两性畸形病人的10%[2]。是否可以治愈?性别确定之后进行包括性腺、内外生殖器和第二性征器官的手术治疗，同时进行相应外生殖系统整形并维持第二性征发育，应终身随诊。若及时治疗将可能会发生肿瘤恶变并引起严重心理问题。是否遗传？是是否医保范围？是
陈胜良主任医师上海交通大学医学院附属仁济医院
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泌尿外科陆巍
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