肢端肥大

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吕翠君三甲可处方

沧州市人民医院内分泌科

好评100%|接诊量3030|响应时长76分钟

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顾锋不可处方

北京顾氏珺康诊所内分泌科

擅长：下丘脑垂体疾病（垂体瘤/肢端肥大症/泌乳素瘤/库欣病/尿崩症/颅咽管瘤/颅内生殖细胞瘤SIADH/个矮/性早熟/席汗病等）糖尿病/甲状腺疾病/神经内分泌肿瘤等疑难内分泌疾病的诊治

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高志红三甲可处方

天津医科大学总医院内分泌科

好评100%|接诊量7|响应时长400分钟

擅长：垂体瘤，垂体疾病及功能减退，性腺疾患及功能减退，甲状腺疾病及功能亢进和减退，甲状腺结节及炎症，肾上腺疾病和肿瘤，肾上腺功能亢进和功能减退，肢端肥大症及身材矮小，乳腺疾患及泌乳素增高，不孕不育及月经紊乱，糖尿病和糖尿病前期及并发症，肥胖及胰岛素扺抗，高脂血症及痛风。

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疾病科普

骨骺融合后，生长激素分泌过多引起的综合征可导致肢端肥大、面容粗犷、垂体功能障碍等一般通过手术治疗，应早发现、早诊断、早治疗简介肢端肥大症是指发生在青春期后、骨骺已融合者，主要因为垂体瘤导致的生长激素(GH)分泌过多而引起的内分泌代谢性疾病，是一种相对少见的慢性疾病。肢端肥大症患者可出现骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形，表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋（如前额、下巴、鼻子的增大），部分患者伴有垂体腺瘤局部压迫症状如头痛、恶心及全身代谢性疾病（如糖尿病）的相应症状。肢端肥大症病程进展缓慢，手术治疗是一线治疗方案，可结合药物治疗、放疗等。肢端肥大症因合并心脑血管疾病、睡眠呼吸暂停等，死亡率较高，早发现、早诊断、早治疗可改善预后。症状表现：肢端肥大症患者常因骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形而表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋（如前额、下巴、鼻子的增大）。诊断依据：生长激素抑制试验为临床确诊肢端肥大症的“金标准”。目前的诊断标准是口服葡萄糖耐量试验后生长激素能被抑制至＜1ug/L（微克/升）。肢端肥大症有哪些类型？1.根据生长激素的来源，肢端肥大症可分为：生长激素释放激素（GHRH）依赖型非生长激素释放激素（GHRH）依赖型2.根据生长激素瘤的病理类型可分为：致密颗粒型腺瘤疏松颗粒型腺瘤生长激素细胞和催乳细胞混合腺瘤多激素分泌腺瘤是否具有传染性？是否常见？本病为罕见病。我国尚准确的流行病学调查资料，国外数据显示肢端肥大症的患病率约为(0.3～0.8)/万，年发病率约为0.03/万。肢端肥大症可以发生在任何年龄，好发年龄在30～50岁，明显性别差异[1]。是否可以治愈?肢端肥大症早期可治愈。肢端肥大症如能早期发现，可通过手术方式治愈，防止出现严重并发症，维持内分泌功能平衡，降低死亡率，提高患者生活质量，但有复发的可能。是否遗传？否是否医保范围？是

田宏主任医师中日友好医院

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