主、肺动脉均源于左心室的先天性罕见心脏畸形主要症状表现为发绀、呼吸异常、心肺杂音临床上除手术治疗外暂其他方法简介左心室双出口是指主动脉、肺动脉均源于左心室(两根动脉的开口位置位于同一平面)的先天性罕见性心脏畸形。该病的发作与妇女妊娠期间各种因素(如药物、射线、营养、污染、良生活习惯等)导致的胎儿心脏发育异常有关。主要症状表现为发绀(指血液中去氧血红蛋白增多使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现)、呼吸异常、心肺杂音。临床上除手术治疗外暂其他方法。预后情况总体而言容乐观,即使及时接受正规的医学干预,患儿的心脏重建手术顺利成功,本病也仍然会对患儿今后的生活质量,甚至是自然寿命造成一定影响。患儿心脏功能相对较弱,需要终身注意防护。症状表现:典型症状是发绀、呼吸异常、心肺杂音诊断依据:依据典型的发绀、呼吸异常、心肺杂音表现,结合超声心动图、血气分析可明确诊断。左心室双出口有哪些类型?根据伴随症状的同,该病可分为以下几种:肺动脉狭窄类;房室一致类;右心室发育良类;心房与内脏正位或逆位畸形类。是否具有传染性?否是否常见?本病较罕见,发病率约为0.8~6/10万,占先天性心血管畸形的0.98%左右。是否可以治愈?该病预后佳,尽管通过手术治疗为患儿顺利重建心脏后,其生存质量和自然寿命仍然会可避免的出现一定影响。患儿心脏功能较弱需要终身防护。是否遗传?否是否医保范围?是
景小勇副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院