食管炎性狭窄别轻易放支架
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食管炎性狭窄别轻易放支架
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吞咽困难、进食后反流，易并发吸入性肺炎患者多为婴幼儿,为先天性疾病，临床罕见尽早进行手术治疗可根治,预后良好，遗传简介先天性食管狭窄是指在胚胎发育阶段食管发育异常，导致食管内在性狭窄[1]。该病罕见，多于幼年发病，病情进展较快，常在添加辅食后开始发病。患儿临床表现典型，常见临床表现主要有进行性恶心、呕吐、进食后反流、吞咽困难、反复呼吸道感染、营养良和生长迟缓等。先天性食管狭窄以手术治疗为主，积极治疗后可治愈。症状表现：典型临床表现为进行性呕吐、吞咽困难、营养良及发育迟缓等。诊断依据：依据X线钡餐检查显示食管呈狭窄性改变，食管镜检查见明显的食管节段性狭窄，即可确诊。先天性食管狭窄有哪些类型？依据具体食管具体病变的同，可分为3个类型：肌层肥厚型气管软骨异位型蹼型是否具有传染性？是否常见？本病罕见。活产婴儿发病率约为1/25000[1]。是否可以治愈?可以治愈。本病通过扩张术或手术切除治疗，积极治疗后患者可治愈，若及时治疗，并发贫血或吸入性肺炎，病情严重可危及生命[2]。是否遗传？否是否医保范围？是
李辉主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
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