男性生殖系统先天性畸形,临床较为罕见。多睾症一般症状,只是偶然被发现。病因可能与生殖嵴内上皮细胞索分裂有关。简介多睾症(polyorchidism)为男性生殖系统先天性畸形,指阴囊内除有两个正常睾丸外,还有其它的睾丸存在。多睾症的额外睾丸可具有正常的或与正常睾丸共同拥有附睾和输精管并有生成精子的能力。临床较为罕见,自1895年首例手术发现组织学证实多睾畸形以来,世界和国内罕见报道。因其具有同表现形式,故治疗上因人而异,当出现肿瘤和睾丸扭转时需要手术治疗,其他情况则可以保守治疗,保留睾丸,但患者要进行常规检查,来排除早期肿瘤,额外睾丸发育良好、病理改变可切除。本症多经保守治疗,预后大多良好,但因其中约有4%~7%的病例可能出现恶变[1],需要手术切除,预后较差。症状表现多睾症患者一般任何的症状。诊断依据经手术探查,可发现阴囊或腹股沟包块,再行包块探查时,在腹腔内找到3个或3个以上睾丸,即可确诊。多睾症有哪些类型?I型:另外的睾丸附睾及输精管。Ⅱ型:另外的睾丸有单独的附睾但输精管。Ⅲ型:另外的睾丸有单独的附睾并且有独立的输精管。是否具有传染性?是否常见?常见,属于罕见病,临床十分罕见,自1895年首例手术发现组织学证实多睾畸形以来,世界文献报告百余例[1],国内报道仅10余例。是否可以治愈?可以治愈,本症多经保守治疗,预后大多良好,但因其中约有4%~7%的病例可能出现恶变[1],需要手术切除,预后较差。是否遗传?否是否医保范围?是
李景立副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
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