是一种罕见的肺间叶组织良性肿瘤病因尚明确,一般认为与慢性炎症刺激有关早期手术切除可根治简介肺纤维瘤是一种罕见的肺间叶组织良性肿瘤。病变源于胚胎发育障碍或来源于间叶组织或支气管壁的上皮或腺体。较为罕见,尚权威的发病率数据[1]。本病病因尚明确,一般认为与慢性炎症刺激有关。本病起病隐匿,多明显临床症状,部分患者可有胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。本病的治疗以手术切除为主。早期切除的患者可根治,如果手术切除彻底,存在复发的可能,少数肺纤维瘤有恶性变倾向。症状表现:本病起病隐匿,多明显临床症状,部分患者可有胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。诊断依据:根据体检发现肺部出现单发、形态一、圆形或类圆形病灶、边缘光滑、密度均匀、分叶或浅分叶、毛刺及卫星灶,X线见边缘整齐的致密阴影;结合穿刺活检见坚硬肿块、成束、灰白色,位于深部肺组织内,与邻近的血管及支气管相连接;镜检肿瘤边缘整齐,包膜,由规则排列的胶原束和纺锤状成纤维细胞所构成,细胞核长,内有分布匀的染色质,肿瘤中央呈玻璃样变,骨化或向外扩散的征象,即可协助诊断和鉴别诊断。肺纤维瘤有哪些类型?是否具有传染性?否是否常见?较为罕见,尚权威的发病率数据[1]是否可以治愈?可以治愈。早期手术切除的患者可根治,如果手术切除彻底,存在复发的可能,少数肺纤维瘤有恶性变倾向。是否遗传?是否医保范围?是
范文哲副主任医师中山大学附属第一医院
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